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2-氟-5-甲基苯甲酸乙酯 | 496841-90-8

中文名称
2-氟-5-甲基苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-fluoro-5-methylbenzoate
英文别名
——
2-氟-5-甲基苯甲酸乙酯化学式
CAS
496841-90-8
化学式
C10H11FO2
mdl
——
分子量
182.195
InChiKey
ZRLAZXWLICGMKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-5-甲基苯甲酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5-Azidomethyl-2-fluoro-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates
    摘要:
    Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00585-1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-氟-5-甲基苯甲酸硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-氟-5-甲基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
    [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了一种由一般式I表示的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中L和A(以及进一步的取代基)如本文中的类和子类中所定义,并且包括这些化合物的组合物(例如,药物组合物),这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂,因此可用作治疗HCV感染的药物。
    公开号:
    WO2016154241A1
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1
    申请人:C4X DISCOVERY LTD
    公开号:WO2016034882A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.
    本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。
  • Substituted 2-(het)arylimidazolylcarboxyamides as pesticides
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190047982A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)中的化合物,其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给定的含义,以及它们用于控制动物害虫的用途。
  • Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactam and imides
    申请人:Howard R. Harry
    公开号:US20050227980A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.
    本发明涉及公式I中的化合物,其中R1,R2,R3,X,Y和虚线如规范中所定义,以及其制备的中间体,含有它们的制药组合物以及作为心理治疗药物的医药用途。
  • ALPHA-AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Ohrai Kazuhiko
    公开号:US20090275623A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了一种新型的α-氨基酸衍生物,其化学式为(1):(其中,R1、R2、R3、R4、X和Y如权利要求所定义),或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。式(1)衍生物具有βARK1抑制活性,可用于预防或治疗心力衰竭。此外,式(1)衍生物还具有抗肿瘤活性,特别是对极化酶和CDK的双重抑制活性,并且可用于细胞增殖性疾病,如癌症。
  • a-AMINO ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2045253A1
    公开(公告)日:2009-04-08
    The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了式 (1) 的新型 α-氨基酸衍生物: (其中,R1、R2、R3、R4、X 和 Y 如权利要求中定义)或其药学上可接受的盐、原药或溶液。式(1)的衍生物具有 βARK1 抑制活性,可用于预防或治疗心力衰竭。此外,式(1)的衍生物还具有抗肿瘤活性,特别是对极光激酶和 CDK 的双重抑制活性,适用于细胞增殖性疾病,如癌症。
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