5-Methyl-8-nitro-4,5-dihydro-1,2,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-6-one | 257944-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Methyl-8-nitro-4,5-dihydro-1,2,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-6-one
• 英文别名: 5-methyl-8-nitro-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 257944-73-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₃
• 分子量: 259.224
• InChiKey: UBFCLDWSJBAPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-8-nitro-4,5-dihydro-1,2,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到8-amino-5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of flumazenil analogues

  摘要：

  A number of 8-substituted 5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4] benzodiazepin-6(4H)-ones (6) were synthesised in a concise and efficient way starting from isatoic anhydrides and exploiting an intramolecular azide cycloaddition. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00944-8
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-methyl-5-nitro-N-prop-2-ynylbenzamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.67h， 以47%的产率得到5-Methyl-8-nitro-4,5-dihydro-1,2,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of flumazenil analogues

  摘要：

  A number of 8-substituted 5-methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4] benzodiazepin-6(4H)-ones (6) were synthesised in a concise and efficient way starting from isatoic anhydrides and exploiting an intramolecular azide cycloaddition. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00944-8