(3S,4S)-3-tertiary butoxycarbonylamino-4-hydroxymethylpyrrolidine | 577776-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-3-tertiary butoxycarbonylamino-4-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 577776-82-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: QDTIUGVINKHWOR-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-tertiary butoxycarbonylamino-4-hydroxymethylpyrrolidine 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯并恶嗪酮环的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种四氢吡咯并恶嗪酮环的制备方法，所述四氢吡咯并恶嗪酮环为顺式构型，其结构如式Ⅰ所示：#imgabs0#本发明所述的合成方法高效，所用试剂温和友好，能够同时合成四氢吡咯和恶嗪酮环双杂环的方法，为药物合成中构建并双杂环的重要骨架提供了新的思路和方法。

  公开号：

  CN117924316A
• 作为产物：
  描述：

  (cis-racemic)-1-Benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 甲醇 、 锂硼氢 、 叠氮磷酸二苯酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S)-3-tertiary butoxycarbonylamino-4-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯并恶嗪酮环的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种四氢吡咯并恶嗪酮环的制备方法，所述四氢吡咯并恶嗪酮环为顺式构型，其结构如式Ⅰ所示：#imgabs0#本发明所述的合成方法高效，所用试剂温和友好，能够同时合成四氢吡咯和恶嗪酮环双杂环的方法，为药物合成中构建并双杂环的重要骨架提供了新的思路和方法。

  公开号：

  CN117924316A

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• EP1479681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——