摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene | 1187753-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene
英文别名
(Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene化学式
CAS
1187753-20-3
化学式
C22H18O3S
mdl
——
分子量
362.449
InChiKey
JNTMEYJPBSFYEF-PGMHBOJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SHINGARE, M. S.;SIDDIQUI, H. B., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 154-158
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(苯磺酰基)乙炔基苯对甲基苯甲酰氯copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以78%的产率得到(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene
    参考文献:
    名称:
    (Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮的轻松立体选择性合成
    摘要:
    室温下钯催化的乙炔砜1在苯中的加氢苯乙烯基化反应可高产率地产生高区域选择性和立体选择性(E)-α-锡烷基乙烯基砜2。(E)-α-苯乙烯基乙烯基砜2是新的双官能团试剂,其与酰氯3进行Stille偶联反应,从而以良好的产率提供立体选择性的(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4。还通过在温和条件下炔属砜1的串联加氢苯乙烯基化-斯蒂尔偶联反应实现了(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4的一锅立体选择合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.072
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SHINGARE, M. S.;SIDDIQUI, H. B., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 154-158
    作者:SHINGARE, M. S.、SIDDIQUI, H. B.
    DOI:——
    日期:——
  • A facile stereoselective synthesis of (Z)-α-arylsulfonyl-α,β-unsaturated ketones
    作者:Shengyong You、Jianying Li、Mingzhong Cai
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.072
    日期:2009.8
    gives highly regio- and stereoselectively (E)-α-stannylvinyl sulfones 2 in high yields. (E)-α-Stannylvinyl sulfones 2 are new difunctional group reagents which undergo Stille coupling reactions with acyl chlorides 3 to afford stereoselectively (Z)-α-arylsulfonyl-α,β-unsaturated ketones 4 in good yields. A one-pot stereoselective synthesis of (Z)-α-arylsulfonyl-α,β-unsaturated ketones 4 has also been achieved
    室温下钯催化的乙炔砜1在苯中的加氢苯乙烯基化反应可高产率地产生高区域选择性和立体选择性(E)-α-锡烷基乙烯基砜2。(E)-α-苯乙烯基乙烯基砜2是新的双官能团试剂,其与酰氯3进行Stille偶联反应,从而以良好的产率提供立体选择性的(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4。还通过在温和条件下炔属砜1的串联加氢苯乙烯基化-斯蒂尔偶联反应实现了(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4的一锅立体选择合成。
查看更多