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(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene
(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene | 1187753-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene
英文别名
(Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
CAS
1187753-20-3
化学式
C
22
H
18
O
3
S
mdl
——
分子量
362.449
InChiKey
JNTMEYJPBSFYEF-PGMHBOJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(苯磺酰基)-1-(4-甲基苯基)乙酮
2-(phenylsulfonyl)-1-(p-tolyl)ethanone
38488-14-1
C
15
H
14
O
3
S
274.34
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene
、
肼
以52%的产率得到
参考文献:
名称:
SHINGARE, M. S.;SIDDIQUI, H. B., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 154-158
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(苯磺酰基)乙炔基苯
、
对甲基苯甲酰氯
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 以78%的产率得到(Z)-1-(4-methylbenzoyl)-1-phenylsulfonyl-2-phenylethene
参考文献:
名称:
(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮的轻松立体选择性合成
摘要:
室温下钯催化的乙炔砜1在苯中的加氢苯乙烯基化反应可高产率地产生高区域选择性和立体选择性(E)-α-锡烷基乙烯基砜2。(E)-α-苯乙烯基乙烯基砜2是新的双官能团试剂,其与酰氯3进行Stille偶联反应,从而以良好的产率提供立体选择性的(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4。还通过在温和条件下炔属砜1的串联加氢苯乙烯基化-斯蒂尔偶联反应实现了(Z)-α-芳基磺酰基-α,β-不饱和酮4的一锅立体选择合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.06.072
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