(4-ethynylphenyl)(3-isopropyl-3H-imidazol-4-yl)methanol | 1450739-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-ethynylphenyl)(3-isopropyl-3H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (4-ethynylphenyl)(1-isopropyl-1H-imidazol-5-yl)methanol；(4-ethynylphenyl)-(3-propan-2-ylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 1450739-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: VMNPCNDDCNNSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethynylphenyl)(3-isopropyl-3H-imidazol-4-yl)methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 solvent i 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 102 mg of the title compound as colorless oil的产率得到(4-ethynylphenyl)(3-isopropyl-3H-imidazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3和R4n如此描述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140128429A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基咪唑 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4-ethynylphenyl)(3-isopropyl-3H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2013120771A1

文献信息

• IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2814814B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US9464058B2
  申请人：——

  公开号：US9464058B2

  公开（公告）日：2016-10-11