1,6-bis-(1H,1H-heptafluoro-butoxy)-hexane | 813-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis-(1H,1H-heptafluoro-butoxy)-hexane
• 英文别名: 1,6-Bis-(1H,1H-heptafluor-butoxy)-hexan；1,6-Bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)hexane；1,6-bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)hexane
• CAS: 813-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₆F₁₄O₂
• 分子量: 482.257
• InChiKey: GXDOCTVXGFAVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(p-toluenesulfonyloxy)hexane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 1,6-bis-(1H,1H-heptafluoro-butoxy)-hexane
  参考文献：
  名称：

  Fear et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1322,1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Semifluorinated symmetrical diethers
  作者：H. Meinert、U. Geister

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03044-m

  日期：1994.8

  Semifluorinated unbranched symmetrical diethers have been synthesized via the Williamson ether synthesis and their chemical and physical properties investigated. They are remarkably inert compounds, being resistant to nucleophiles, oxidizers and mineral acids. Their oxygen solubility is similar to that of perfluorocarbons although their density is significantly lower.

  已通过Williamson醚合成法合成了半氟化的无支链对称二醚，并对其化学和物理性质进行了研究。它们是非常惰性的化合物，对亲核试剂，氧化剂和无机酸具有抗性。它们的氧溶解度与全氟化碳相似，尽管它们的密度显着降低。
• Fear et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1322,1324
  作者：Fear et al.

  DOI：——

  日期：——