2-acetylindol-3-ylacetic acid 4-methoxylphenylamide | 836608-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylindol-3-ylacetic acid 4-methoxylphenylamide
• 英文别名: 2-Acetylindol-3-ylacetic acid 4-methoxyphenylamide；2-(2-acetyl-1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 836608-15-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: RRYXRFAKHIATPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylindol-3-ylacetic acid 4-methoxylphenylamide 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-(4-Methoxy-phenylamino)-1-methyl-9H-pyrano[3,4-b]indol-2-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Cyclodehydration of Benzofuran-, Benzothiophene-, and Indolyl-3-acetic Acid Arylamides. Synthesis of Novel Benzofuro[2,3-c]-, Benzothieno[2,3-c], and Indolo[2,3-c]pyrilium and Pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033542.86752.27
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-phenylamino)-1-methyl-9H-pyrano[3,4-b]indol-2-ylium; perchlorate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-acetylindol-3-ylacetic acid 4-methoxylphenylamide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基氨基苯并呋喃基，3-芳基氨基苯并噻吩基和3-芳基氨基吲哚[2,3-c]吡啶鎓盐与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0181-9

文献信息

• Acylation and Cyclodehydration of Benzofuran-, Benzothiophene-, and Indolyl-3-acetic Acid Arylamides. Synthesis of Novel Benzofuro[2,3-c]-, Benzothieno[2,3-c], and Indolo[2,3-c]pyrilium and Pyridine Derivatives
  作者：S. V. Tolkunov、V. S. Tolkunov、V. I. Dulenko

  DOI：10.1023/b:cohc.0000033542.86752.27

  日期：2004.4
• Reaction of 3-Arylaminobenzofuro-, 3-Arylaminobenzothieno-, and 3-Arylaminoindolo[2,3-c]pyrylium Salts with Nucleophilic Reagents
  作者：V. S. Tolkunov、Yu. B. Vysotsky、O. A. Gorban’、S. V. Shishkina、O. V. Shishkin、V. I. Dulenko

  DOI：10.1007/s10593-005-0181-9

  日期：2005.4