2,10a-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one | 78052-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,10a-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one
• 英文别名: 11,13-Dimethyl-13-azatetracyclo[7.5.1.01,11.05,15]pentadeca-5(15),6,8-triene-10,12,14-trione
• CAS: 78052-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: AWAXAPLTKCZZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10a-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2,3,8,9-tetrahydro-N,1-dimethyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,5,6-四氢琥珀酰亚胺并(3,4-b)-苊-10-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,10a-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142
  作者：Campaigne, E.、Huffman, J. C.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——