N-苄氧羰基-DL-组氨酸 | 19728-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-DL-组氨酸
• 中文别名: CBZ-DL-组氨酸；Cbz-DL-组氨酸
• 英文名称: N-Cbz-dl-histidine
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 19728-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD00037852
• 分子量: 289.291
• InChiKey: WCOJOHPAKJFUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  616.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-组氨酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-N-octylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloporphyrin receptors for histidine-containing peptides

  摘要：

  Two new ditopic metalloporphyrin receptors constructed by combining metalloporphyrin with crown ethers have been prepared and characterized. H-1 NMR and MS spectra confirmed the complexation of receptor with peptide driven by coordination interaction and hydrogen bonding. UV/vis experiments revealed that the receptors exhibited high binding affinity to histidine-containing peptides. These receptors could differentiate short peptides of C-terminal histidine and N-terminal histidine and formed the most stable complexes with tripeptide. (C) 2014 Hui Liu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.034
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 D,L-histidine 生成 N-苄氧羰基-DL-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Tumor environment-induced ligand-expressing nanocarrier system

  摘要：

  本文描述了用于将药物定向递送至肿瘤的药物递送组合物。这些组合物包括一个核心用于隔离药物和一个外壳，外壳上附着有一个配体，用于将药物递送至目标细胞。由于正常细胞也可能被配体靶向，因此这些组合物将配体嵌入外壳中，直到肿瘤周围的局部条件导致配体显示在外壳表面。其中一种组合物在肿瘤pH下表现出外壳收缩，而另一种组合物在肿瘤pH下表现出配体的延伸。还有一种组合物会导致配体在升高的温度下被显示出来。

  公开号：

  US20050118252A1

文献信息

• Pyrazole derivatives, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate for production thereof
  申请人：Fushimi Nobuhiko

  公开号：US20050272669A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; one of Q and T represents a group represented by the general formula: or a group represented by the general formula: while the other represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; R 2 represents H, a halogen atom, OH, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; X represents a single bond, O or S; Y represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents —R B , —COR C etc. in which R B represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and R C represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; R 4 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and R 3 , R 5 and R 6 represent H, a halogen atom etc., pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human SGLT1 and are useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, impaired glucose tolerance, impaired fasting glycemia, diabetic complications or obesity, and a disease associated with the increase of blood galactose level such as galactosemia, and pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof, and intermediates for production thereof.

  本发明提供了由通式表示的吡唑衍生物：其中，R1代表H、可选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个代表由通式表示的基团：或由通式表示的基团：另一个代表可选取代的C1-6烷基等；R2代表H、卤素原子、OH、可选取代的C1-6烷基等；X代表单键、O或S；Y代表可选取代的C1-6亚烷基等；Z代表-RB、-CORC等，其中RB代表可选取代的C1-6烷基等；RC代表可选取代的C1-6烷基等；R4代表H、可选取代的C1-6烷基等；R3、R5和R6代表H、卤素原子等，其药学上可接受的盐或前药，具有在人类SGLT1中出色的抑制活性，可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损、糖尿病并发症或肥胖症，以及与血中半乳糖水平增加相关的疾病，如半乳糖血症的治疗剂，以及包含它们的制药组合物、制药用途和制备它们的中间体。
• PH-SENSITIVE POLYMERIC MICELLES FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Bae You Han

  公开号：US20090274753A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Mixed micelles containing poly(L-histidine)-poly(ethylene glycol) block copolymer and poly(L-lactic acid)-poly(ethylene glycol) block copolymer are a pH-sensitive drug carrier that release the drug in an acidic microenvironment, but not in the blood. Since the microenvironment of solid tumors is acidic, these mixed micelles are useful for treating cancer, including those cancers exhibiting multidrug resistance. Targeting ligands, such as folate, can also be attached to the mixed micelles for enhancing drug delivery into cells. Methods of treating a warm-blooded animal with such a drug are disclosed.

  含有聚(L-组氨酸)-聚乙二醇嵌段共聚物和聚(L-乳酸)-聚乙二醇嵌段共聚物的混合胶束是一种pH敏感的药物载体，可以在酸性微环境中释放药物，但不会在血液中释放。由于实体肿瘤的微环境是酸性的，这些混合胶束对于治疗癌症，包括那些表现出多药耐药的癌症，非常有用。针对性配体，例如叶酸，也可以附加到混合胶束上，以增强药物输送到细胞内的效果。公开了使用这种药物治疗恒温动物的方法。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• N-phosphinyl di-and tripeptides as renin inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0376040A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  The invention is new renin inhibitor dipeptide and tripeptide derivatives of the formula:

  本发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，其化学式为
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ALTIRIS THERAPEUTICS

  公开号：WO2009121063A3

  公开（公告）日：2010-01-07

表征谱图