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tert-butyl (R)-3-((4-aminophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1036488-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (R)-3-((4-aminophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
(R)-tert-butyl 3-(4-aminophenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (3R)-3-(4-aminoanilino)pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (R)-3-((4-aminophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1036488-33-1
化学式
C15H23N3O2
mdl
——
分子量
277.367
InChiKey
SCQCXXWVNOKLOT-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (R)-3-((4-aminophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 、 2-chloro-N-(2-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 三氟乙酸2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以30.7 mg的产率得到(R)-N4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)-N2-((pyrrolidin-3-ylamino)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND METHODS OF USE
    [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了抑制活性素受体样激酶5(ALK5)的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021203131A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 3-(4-nitrophenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以30.7 mg的产率得到tert-butyl (R)-3-((4-aminophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND METHODS OF USE
    [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了抑制活性素受体样激酶5(ALK5)的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2021203131A1
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文献信息

  • PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130102590A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,用于抑制wee-1等激酶,并治疗癌症等疾病的方法。
  • Compounds
    申请人:Zahn Stephan Karl
    公开号:US20100144706A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , X and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of ailments characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中R1到R4,X和n如权利要求1所定义的化合物,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并用于制备具有上述特性的药物。
  • COMPOUNDS
    申请人:Stadtmueller Heinz
    公开号:US20100311721A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中定义的化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1所定义,适用于治疗由细胞过度或异常增殖所表征的疾病,并且它们的用途用于制备具有上述属性的制药组合物。
  • WO2008/77885
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2- [(PHENYLAMINO) -PYRIMIDIN-4YLAMIN0] -CYCLOPENTANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KINASES OF THE CELL CYCLE FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2109605B1
    公开(公告)日:2013-02-20
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