(+/-)-2-[N-benzyl-N-(2-bromoethyl)]amino-1-[3-(N-benzyl-N-methylsulfonylamino)]phenylethanol hydrochloride | 296238-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-[N-benzyl-N-(2-bromoethyl)]amino-1-[3-(N-benzyl-N-methylsulfonylamino)]phenylethanol hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-N-[3-[2-[benzyl(2-bromoethyl)amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 296238-16-9
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₂O₃S*ClH
• 分子量: 553.948
• InChiKey: CWHFFSSCUZZYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基咔唑 、 (+/-)-2-[N-benzyl-N-(2-bromoethyl)]amino-1-[3-(N-benzyl-N-methylsulfonylamino)]phenylethanol hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-2-[N-benzyl-N-[2-(9H-carbazol-2-yloxy)]ethyl]amino-1-[3-(N-benzyl-N-methylsulfonylamino)]phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacturing tricyclic amino alcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于制备一种用于治疗糖尿病、肥胖、高脂血症等的化合物的过程，该化合物由以下式（1）表示：其中R1代表较低的烷基或苄基；*1代表不对称碳原子；R2代表氢原子、卤素原子或羟基；A代表以下一种基团：其中X代表NH、O或S；R6代表氢原子、羟基、氨基或乙酰氨基；*2代表不对称碳原子，当R6不是氢原子时，以及对所述过程有用的中间体。本发明的过程是方便、实用、成本低廉的制备过程，包括少量步骤和良好的工业工作效率。

  公开号：

  US06495701B1

文献信息

• US6495701B1
  申请人：——

  公开号：US6495701B1

  公开（公告）日：2002-12-17