endo-9-benzyl-7,8-diaza-1,9-dimethyl-6-phenyltricyclo<4.2.1.0^2,5>non-7-ene | 74971-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: endo-9-benzyl-7,8-diaza-1,9-dimethyl-6-phenyltricyclo<4.2.1.0^2,5>non-7-ene
• 英文别名: (1R,2R,5S,6R,9R)-9-benzyl-1,9-dimethyl-6-phenyl-7,8-diazatricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene
• CAS: 74971-31-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: PADNZVDIAXXCGO-YHINDDMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-9-benzyl-7,8-diaza-1,9-dimethyl-6-phenyltricyclo<4.2.1.0^2,5>non-7-ene 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 anti-3-benzyl-2,3-dimethyl-4-phenyltricyclo<3.2.0.0^2,4>heptane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective 1,2 Wagner-Meerwein shifts during trifluoroacetic acid catalyzed isomerization of unsymmetrically substituted tricyclo[3.2.0.02,4]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a018
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-苯基丁烷-1,3-二酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium diazodicarboxylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 endo-9-benzyl-7,8-diaza-1,9-dimethyl-6-phenyltricyclo<4.2.1.0^2,5>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective 1,2 Wagner-Meerwein shifts during trifluoroacetic acid catalyzed isomerization of unsymmetrically substituted tricyclo[3.2.0.02,4]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a018

文献信息

• Regio- and stereoselective 1,2 Wagner-Meerwein shifts during trifluoroacetic acid catalyzed isomerization of unsymmetrically substituted tricyclo[3.2.0.02,4]heptanes
  作者：Rene Gree、Hokoon Park、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00533a018

  日期：1980.6