(+/-)-benzyl 3,6-dihydro-6-(2'-oxopyrrolidin-1'-yl)-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate | 172093-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-benzyl 3,6-dihydro-6-(2'-oxopyrrolidin-1'-yl)-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
• CAS: 172093-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: QCNVCNJILFBMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-benzyl 3,6-dihydro-6-(2'-oxopyrrolidin-1'-yl)-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到(+/-)-benzyl r-4,c-5-dihydroxy-t-6-(2'-oxopyrrolidin-1'-yl)-1,2-oxazane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-二烯基-γ-内酰胺类化合物的（±）-4-氨基-4,5-二脱氧核糖，（±）-4-氨基-4-脱氧赤藓糖和（±）-二羟基脯氨酸衍生物

  摘要：

  酰基亚硝基亲二烯体4与N-（丁二烯基）吡咯烷酮衍生物2a，b的杂二狄尔斯-阿尔德环加成反应对恶嗪加合物5a，b具有完全的区域选择性（方案1）。顺序的渗透作用，对随后的二醇的保护以及NO键的还原给出了预期的半胱氨酸盐11a，b，其特征在于它们的结晶亚硫酸盐加合物12a，b（方案1和2））。后者的脱保护和皂化导致氨基脱氧赤藓糖和氨基脱氧核糖衍生物作为吡咯烷糖当量的平衡，即分别为半缩醛14a，b，亚胺14′a，b和二聚体14″ a，b（方案3）。向11a，b中添加氢氰酸最终导致脯氨酸衍生物16a，b（方案2）。化合物11b被证明是艾滋病感染细胞中合胞体形成的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780510
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 (1'E)-N-(buta-1',3'-dienyl)pyrrolidin-2-one 在 benzyltrimethylammonium periodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(+/-)-benzyl 3,6-dihydro-6-(2'-oxopyrrolidin-1'-yl)-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-二烯基-γ-内酰胺类化合物的（±）-4-氨基-4,5-二脱氧核糖，（±）-4-氨基-4-脱氧赤藓糖和（±）-二羟基脯氨酸衍生物

  摘要：

  酰基亚硝基亲二烯体4与N-（丁二烯基）吡咯烷酮衍生物2a，b的杂二狄尔斯-阿尔德环加成反应对恶嗪加合物5a，b具有完全的区域选择性（方案1）。顺序的渗透作用，对随后的二醇的保护以及NO键的还原给出了预期的半胱氨酸盐11a，b，其特征在于它们的结晶亚硫酸盐加合物12a，b（方案1和2））。后者的脱保护和皂化导致氨基脱氧赤藓糖和氨基脱氧核糖衍生物作为吡咯烷糖当量的平衡，即分别为半缩醛14a，b，亚胺14′a，b和二聚体14″ a，b（方案3）。向11a，b中添加氢氰酸最终导致脯氨酸衍生物16a，b（方案2）。化合物11b被证明是艾滋病感染细胞中合胞体形成的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780510

文献信息

• Behr, Jean-Bernard; Defoin, Albert; Streith, Jacques, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 747 - 750
  作者：Behr, Jean-Bernard、Defoin, Albert、Streith, Jacques

  DOI：——

  日期：——