N-苯基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 22978-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 中文别名: N-苯-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-phenyl-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 22978-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• 分子量: 265.235
• InChiKey: ZKPGLQPSAPAFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  274.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N'-hydroxy-N-phenyl-2-(trifluoromethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Bacterial RNA Polymerase Inhibitor CBR703 as a Starting Point for Optimization as an Anti-Infective Agent

  摘要：

  摘要 据报道，CBR703 可抑制细菌 RNA 聚合酶（RNAP）和生物膜的形成，因此被认为是进一步优化的良好候选物。虽然合成的 CBR703 衍生物没有产生活性更强的 RNAP 抑制剂，但我们观察到其具有良好的抗菌活性。这些活性再次与对哺乳动物细胞的显著细胞毒性相关联。此外，我们怀疑对生物膜形成的良好效果是伪造的。因此，这类化合物作为抗菌剂并不具有吸引力。

  DOI：

  10.1128/aac.02600-14
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-碘苯基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 copper acetylacetonate 、 乙醇 、 二乙胺 、 vasicine 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到N-苯基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Cu-catalyzed regioselective hydrodehalogenation of o-haloanilides using EtOH as hydrogen source

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121844

文献信息

• Efficient cobalt-catalyzed C–N cross-coupling reaction between benzamide and aryl iodide in water
  作者：Bryan Yong-Hao Tan、Yong-Chua Teo

  DOI：10.1039/c4ob01483a

  日期：——

  A practical and efficient strategy for the N-arylation of benzamide catalysed by a Co(C2O4)·2H2O/dmeda system in water is reported. Under the optimized conditions, a wide variety of N-arylated products were obtained in good yields (up to 92%) using substituted aryl iodides.

  报道了一种在水中Co（C 2 O 4）·2H 2 O / dmeda体系催化苯甲酰胺N-芳基化反应的实用有效策略。在优化的条件下，使用取代的芳基碘化物可以以高收率（高达92％）获得各种各样的N-芳基化产物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016038582A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• N-(fluorodichloromethylthio)-benzanilides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04098810A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  New and valuable N-(fluorodichloromethylthio)-benzanilides, a process for their manufacture, fungicides containing these compounds as active ingredients, and a method of combatting fungi with these compounds.

  新型有价值的N-(氟二氯甲硫基)-苯甲酰胺，其制造方法，含有这些化合物作为活性成分的杀真菌剂，以及使用这些化合物对抗真菌的方法。
• Halogen–Lithium Exchange of Sensitive (Hetero)aromatic Halides under Barbier Conditions in a Continuous Flow Set-Up
  作者：Niels Weidmann、Rodolfo H. V. Nishimura、Paul Knochel、Johannes H. Harenberg

  DOI：10.1055/s-0040-1707259

  日期：2021.2

  In memory of Prof. Dr. Kilian Muñiz Abstract A halogen–lithium exchange reaction of (hetero)aromatic halides performed in the presence of various electrophiles such as aldehydes, ketones, Weinreb amides, and imines using BuLi as exchange reagent and a commercially available flow set-up is reported. The organolithiums generated in situ were instantaneously trapped with various electrophiles (Barbier

  纪念KilianMuñiz教授 抽象 据报道，在各种亲电试剂（例如醛，酮，Weinreb酰胺和亚胺）的存在下，使用BuLi作为交换试剂，进行了（杂）芳族卤化物的卤素-锂交换反应，并使用了市售的流动装置。用各种亲电试剂（Barbier条件）瞬时捕获原位生成的有机锂，从而形成多官能（杂）芳烃。这种方法能够使含有高度敏感的官能团（如酯）的（杂）芳烃官能化，而这些官能团在间歇条件下是不能容忍的。 出版历史 收到：2020年7月21日 修订后接受：2020年7月29日 发布日期： 2020年9月2日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water
  作者：Zewei Mao、Yanling Tang、Minxin Li、Hui Gao、Gaoxiong Rao

  DOI：10.1055/s-0040-1707116

  日期：2020.7

  In the present work, we have developed a practical methodology for the hydrodehalogenation of o-haloanilides using PdCl2 at 100 °C under mild conditions in water. The catalytic system could selectively dehalogenate both aryl chloride and aryl bromide and exhibit a broad functional group tolerance.

  在这项研究中，我们开发了一种实用的方法，使用PdCl2在水中在100°C下，在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴，并具有广泛的官能团容忍性。