methyl 3-oxo-2-(pyrido[1,2-a]indol-10-yl)butanoate | 1363649-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-2-(pyrido[1,2-a]indol-10-yl)butanoate
• 英文别名: Methyl 3-oxo-2-pyrido[1,2-a]indol-10-ylbutanoate
• CAS: 1363649-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: YQDHZLVGLSWADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 哌啶 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-oxo-2-(pyrido[1,2-a]indol-10-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  芳炔环化合成吡啶并[1,2-a]吲哚丙二酸酯和胺

  摘要：

  吡啶并[1,2- a ]吲哚被认为是医学上和药学上重要的化合物，但缺乏有效的合成方法。我们报告了从容易获得的 2-取代吡啶和芳炔前体开始的一种方便有效的途径来获得这些特权结构。使用开发的方法合成了一个小型化合物库，以中等至良好的产率提供各种取代的吡啶并[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo2025543

文献信息

• Synthesis of Pyrido[1,2-<i>a</i>]indole Malonates and Amines through Aryne Annulation
  作者：Donald C. Rogness、Nataliya A. Markina、Jesse P. Waldo、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo2025543

  日期：2012.3.16

  compounds, but there is a lack of efficient methods for their synthesis. We report a convenient and efficient route to these privileged structures starting from easily accessible 2-substituted pyridines and aryne precursors. A small library of compounds has been synthesized utilizing the developed method, affording variously substituted pyrido[1,2-a]indoles in moderate to good yields.

  吡啶并[1,2- a ]吲哚被认为是医学上和药学上重要的化合物，但缺乏有效的合成方法。我们报告了从容易获得的 2-取代吡啶和芳炔前体开始的一种方便有效的途径来获得这些特权结构。使用开发的方法合成了一个小型化合物库，以中等至良好的产率提供各种取代的吡啶并[1,2- a ]吲哚。