3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethanol | 819812-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethanol
• 英文别名: 2-[3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 819812-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: AJZOYJKHUDJKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethanol 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bioactivity and Structural Properties of Novel Synthetic Analogues of the Protozoan Toxin Climacostol

  摘要：

  Climacostol（5-[(2Z)-non-2-en-1-yl]苯-1,3-二醇）是一种由原生动物Climacostomum virens产生的间苯二酚，用于防御捕食者。它对细菌和真菌病原体具有强大的抗微生物活性，抑制了多种人类和啮齿动物肿瘤细胞的生长，并且现在可以通过化学合成获得。在本研究中，我们化学合成了两种新型的climacostol类似物，即2-甲基-5-[(2Z)-non-2-en-1-yl]苯-1,3-二醇（AN1）和5-[(2Z)-non-2-en-1-yl]苯-1,2,3-三醇（AN2），目的是增强天然毒素的活性，评估它们对原核生物、自由生活的原生生物和哺乳动物肿瘤细胞的影响。结果表明，在芳香环上带有甲基的类似物（AN1）对病原微生物和原生生物的毒性明显高于climacostol。另一方面，在芳香环上带有额外羟基的类似物（AN2）显示出诱导原生生物细胞程序性死亡的能力。总的来说，收集的数据表明，在climacostol的芳香环上引入甲基或羟基基团可以有效地调节其效力和作用机制。

  DOI：

  10.3390/toxins11010042
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3,5-di(methoxymethoxy)phenyl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Bioactivity and Structural Properties of Novel Synthetic Analogues of the Protozoan Toxin Climacostol

  摘要：

  Climacostol（5-[(2Z)-non-2-en-1-yl]苯-1,3-二醇）是一种由原生动物Climacostomum virens产生的间苯二酚，用于防御捕食者。它对细菌和真菌病原体具有强大的抗微生物活性，抑制了多种人类和啮齿动物肿瘤细胞的生长，并且现在可以通过化学合成获得。在本研究中，我们化学合成了两种新型的climacostol类似物，即2-甲基-5-[(2Z)-non-2-en-1-yl]苯-1,3-二醇（AN1）和5-[(2Z)-non-2-en-1-yl]苯-1,2,3-三醇（AN2），目的是增强天然毒素的活性，评估它们对原核生物、自由生活的原生生物和哺乳动物肿瘤细胞的影响。结果表明，在芳香环上带有甲基的类似物（AN1）对病原微生物和原生生物的毒性明显高于climacostol。另一方面，在芳香环上带有额外羟基的类似物（AN2）显示出诱导原生生物细胞程序性死亡的能力。总的来说，收集的数据表明，在climacostol的芳香环上引入甲基或羟基基团可以有效地调节其效力和作用机制。

  DOI：

  10.3390/toxins11010042

文献信息

• Hsp90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20090247522A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含作为活性成分的苯甲酰化合物，其通式表示为（I）：（其中n表示0到10的整数；R1表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的低烷氧羰基，CONR7R8或类似物；R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基或类似物；R3和R5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或类似物；R4和R6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基或类似物）或其前药，或其药学上可接受的盐。
• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Kitamura Yushi

  公开号：US20070155813A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  wherein n is an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —CONR 7 R 8 , —NR 9 R 10 , etc.; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R 3 and R 5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 4 and R 6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

  其中n为0到10的整数；R1代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低碳氧羰基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、-CONR7R8、-NR9R10等；R2代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等；R3和R5可以相同也可以不同，分别代表氢原子、取代或未取代的低碳基等；R4和R6可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素、取代或未取代的低碳基等。提供了一种Hsp90家族蛋白抑制剂，其包括以下化合物作为活性成分：公式（I）的苯衍生物或其前药或其药学上可接受的盐等。
• HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1704856A1

  公开（公告）日：2006-09-27

  (wherein n is an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, -CONR7R8, -NR9R10, etc.; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R3 and R5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R4 and R6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

  (其中 n 为 0 至 10 的整数；R1 代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低级烷氧羰基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、-CONR7R8、-NR9R10 等；R2 代表取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环基团等；R3 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的杂环基团等。R2代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等；R3和R5可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等；R4和R6可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基等）。 提供了一种 Hsp90 家族蛋白抑制剂，其活性成分包括式（I）苯衍生物或其原药或其药学上可接受的盐等。
• HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1642880B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US7538241B2
  申请人：——

  公开号：US7538241B2

  公开（公告）日：2009-05-26