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4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one | 110801-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
4-Hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-on;4-Hydroxy-4,5-dimethyloxolan-2-one;4-hydroxy-4,5-dimethyloxolan-2-one
4-hydroxy-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
110801-55-3
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
HVGVEYGRPSFAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Ethyl alkynyl ethers: A convenient ketene source for lactone formation
    作者:Li Liang、Mahesh Ramaseshan、David I. MaGee
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80360-4
    日期:1993.3
    A convenient and general method for the preparation of lactones of varying size via the intramolecular trapping of a ketene has been developed. Simple thermolysis of various ethoxy acetylene derivatives at 150-degrees-C for 2 hours produced the desired compounds in yields ranging from 30%-75%. The addition of tri-n-butylamine was required to achieve reasonable yields for medium and large rings.
  • Antimetabolites of Mevalonic Acid<sup>1</sup>
    作者:John Morrow Stewart、D. W. Woolley
    DOI:10.1021/ja01527a048
    日期:1959.9
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