1-cyclohexyl-4-{[6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone | 1284246-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-{[6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-4-[6-(furan-3-yl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl]piperazin-2-one；1-cyclohexyl-4-[6-(furan-3-yl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl]piperazin-2-one
• CAS: 1284246-63-4
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 460.456
• InChiKey: ZKSCTSFCYADPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-cyclohexyl-4-{[6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011041713A3

  公开（公告）日：2012-04-05