6-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 813425-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 6-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 813425-26-2
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O
• 分子量: 216.163
• InChiKey: HVPHHHYGGGUSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-1H-isoindol-1,3-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN OR BLADDER FUNCTION DISORDER

  摘要：

  公开号：

  EP1955697B1
• 作为产物：
  描述：

  [2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]malonic acid dibenzyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain 6-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one的产率得到6-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivative or salt thereof

  摘要：

  提供了一种化合物，具有辣椒素受体VR1抑制活性，并可用作治疗各种疼痛，包括炎症性疼痛、神经性疼痛、偏头痛、集群性头痛、包括过度活跃膀胱在内的膀胱疾病等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环环），苯环直接连接到E环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂环环），并且苯环通过L（低碳烷基）进一步连接到A（氨基基团，单环或双环杂环）。

  公开号：

  US07585878B2

文献信息

• 2-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuramochi Takahiro

  公开号：US20090233900A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  To provide a novel and excellent agent for treating or preventing nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like, based on the inhibitory action on the capsaicin receptor VR1 activation. The present invention was accomplished by confirming that a benzamide derivative characterized by the possession of a benzene ring in which a single ring is condensed on the nitrogen atom of amido group and possession of a lower alkylamino or an amino group substituted with a ring group at the neighboring position of said amido group has a strong inhibitory action on VR1 activation and excellent pharmacological actions based on this and by finding that it can become an excellent agent for treating or preventing VR1-involved diseases such as nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like.

  本发明提供了一种基于对辣椒素受体VR1激活的抑制作用的新型优良药剂，用于治疗或预防伤害性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等疾病。本发明通过确认一种苯甲酰胺衍生物，其特征在于其苯环上的单环在酰胺基氮原子上被紧缩，其低烷基氨基或邻位于酰胺基的环基取代的氨基具有对VR1激活的强抑制作用和优良的药理作用，从而发现它可以成为治疗或预防伤害性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等VR1相关疾病的优良药剂。
• 2-aminobenzamide derivatives
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08106190B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  To provide a novel and excellent agent for treating or preventing nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like, based on the inhibitory action on the capsaicin receptor VR1 activation. The present invention was accomplished by confirming that a benzamide derivative characterized by the possession of a benzene ring in which a single ring is condensed on the nitrogen atom of amido group and possession of a lower alkylamino or an amino group substituted with a ring group at the neighboring position of said amido group has a strong inhibitory action on VR1 activation and excellent pharmacological actions based on this and by finding that it can become an excellent agent for treating or preventing VR1-involved diseases such as nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like.

  为了提供一种新颖且优秀的药剂，用于治疗或预防嗜痛性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等，基于对辣椒素受体VR1激活的抑制作用。本发明通过确认一种苯甲酰胺衍生物，其特征在于其苯环上的单环在酰胺基团的氮原子上凝聚，并具有一个邻位取代环基的较低烷基氨基或氨基团，具有对VR1激活的强抑制作用和基于此的优异药理学作用，并发现它可以成为治疗或预防嗜痛性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等VR1相关疾病的优秀药剂。
• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1632477B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US7585878B2
  申请人：——

  公开号：US7585878B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7855198B2
  申请人：——

  公开号：US7855198B2

  公开（公告）日：2010-12-21