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N'-(3,4-dibenzyloxyphenyl)guanidine | 57004-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(3,4-dibenzyloxyphenyl)guanidine
英文别名
3',4'-dibenzyloxyphenylguanidine;2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]guanidine
N'-(3,4-dibenzyloxyphenyl)guanidine化学式
CAS
57004-76-9
化学式
C21H21N3O2
mdl
——
分子量
347.417
InChiKey
SKLGBXHPRZXVIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New non peptidic C5a receptor antagonists
    摘要:
    A series of phenylguanidines which bind to the C5a receptor has been developed. The lead compound 1 (IC50=30 mu M), discovered through random screening, has been modified to provide 32 (RPR121154) with submicromolar activity. This compound was shown to further elicit functional antagonism in a human neutrophil C5a stimulated respiratory burst assay. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00124-8
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文献信息

  • US4014934A
    申请人:——
    公开号:US4014934A
    公开(公告)日:1977-03-29
  • US4060554A
    申请人:——
    公开号:US4060554A
    公开(公告)日:1977-11-29
  • US4109014A
    申请人:——
    公开号:US4109014A
    公开(公告)日:1978-08-22
  • New non peptidic C5a receptor antagonists
    作者:Peter C. Astles、Thomas J. Brown、Paul Cox、Frank Halley、Peter M. Lockey、Clive McCarthy、Iain M. McLay、Tahir N. Majid、Andrew D. Morley、Barry Porter、Andrew J. Ratcliffe、Roger J.A. Walsh
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00124-8
    日期:1997.1
    A series of phenylguanidines which bind to the C5a receptor has been developed. The lead compound 1 (IC50=30 mu M), discovered through random screening, has been modified to provide 32 (RPR121154) with submicromolar activity. This compound was shown to further elicit functional antagonism in a human neutrophil C5a stimulated respiratory burst assay. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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