摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-propenyl)imidazole | 89532-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-propenyl)imidazole
英文别名
N-2-methyl-vinylimidazole;1-prop-1-enylimidazole
N-(1-propenyl)imidazole化学式
CAS
89532-39-8
化学式
C6H8N2
mdl
——
分子量
108.143
InChiKey
HQLVRJJDJGNYQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichlorobenzohydroximoyl chlorideN-(1-propenyl)imidazole三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 cis-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-1-yl)-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole 、 trans-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-1-yl)-4-methyl-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过串联异构化-1,3-偶极环加成反应,由N-烯丙基化合物和腈类化合物合成5-氨基异恶唑啉
    摘要:
    通过串联催化异构化(从N-烯丙基体系到N-(1-丙烯基)体系)-1,3-偶极环加成(从稳定的腈氧化物到N-(1 )合成5-氨基异恶唑啉衍生物的新策略-丙烯基)系统)。铑和钌配合物,Verkade的超碱和18冠-6 / KOH体系用于合成N-(1-丙烯基)体系。还通过将二苯基(1-丙烯基)膦(通过烯丙基二苯基膦的异构化制备)环加成为2,6-二氯苄腈,来合成4- P-取代的异恶唑啉。所有的环加成是区域选择性的,但不是立体选择性的,并且没有协同作用。环加成至所有N-(1-丙烯基)系统产生5- N-取代的异恶唑啉,但是环加成至P-(1-丙烯基)系统导致形成4- P-区域异构体。区域选择性的这种差异是通过为模型化合物计算的相对FMO反应性指数预测的:N-(1-丙烯基)胺和N-(1-丙烯基)膦。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.040
  • 作为产物:
    描述:
    N-烯丙基咪唑15-冠醚-5 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(1-propenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    合成不同 2,2'-联噻吩衍生物的多方面策略
    摘要:
    新的催化或高压活化反应和路线,包括偶联、烯丙基系统中的双键迁移以及各种类型的环加成和二氢胺化,已用于合成新型联噻吩衍生物。由于上述反应和路线与非催化反应相结合,获得了新的乙炔、丁二炔、异恶唑、1,2,3-三唑、吡咯、苯和具有1、2或6个联苯硫基部分的荧蒽衍生物。包括用于催化反应的联噻吩基序在内的关键底物的基本来源是 2,2'-联噻吩、气态乙炔和 1,3-丁二炔。
    DOI:
    10.3390/molecules20034565
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stable Yellow Imidazolium Compounds
    申请人:NOXELL COPRORATION
    公开号:US20180079907A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.
    本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
  • [EN] HAIR COLOR COMPOSITIONS COMPRISING STABLE VIOLET-BLUE TO BLUE IMIDAZOLIUM DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COLORATION DES CHEVEUX COMPRENANT DES COLORANTS D'IMIDAZOLIUM STABLES VIOLET-BLEU AU BLEU
    申请人:NOXELL CORP
    公开号:WO2018053034A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Disclosed are hair color compositions comprising novel stable violet-blue to blue imidazolium azo compounds that have a simplified chromophore and high relative solubility in aqueous systems, and that are surprisingly stable under the conditions of use and storage. These compositions are useful for dyeing fibers such as hair and other keratinaceous materials. The compositions can optionally include an oxidant. Also disclosed are methods for dying keratin fibers including human hair using the disclosed hair color compositions. The methods optionally include an ability to alter the electronic charge in situ of the hair color compositions
    揭示了包含新型稳定的紫蓝至蓝色咪唑啉偶氮化合物的染发配方,该化合物具有简化的色团结构,在水系统中具有高相对溶解度,并且在使用和储存条件下具有惊人的稳定性。这些配方适用于染色纤维,如头发和其他角蛋白材料。这些配方可以选择性地包含氧化剂。还揭示了使用所述染发配方染色角蛋白纤维,包括人类头发的方法。这些方法可以选择性地包括在原位改变染发配方的电子电荷的能力。
  • [EN] CATIONIC DIRECT DYES<br/>[FR] COLORANTS DIRECTS CATIONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2016146813A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The invention relates to cationic direct dyes of the formula I (1), wherein m and n are independently from each other 0 or 1, D is an aromatic or a cationic heteroaromatic group, which are further specified, K is an aromatic or heteroaromatic group, E1 and E2 are independently from each other =CH- or =N-, An is an anion and a is a number from 1 to 6 and R1 and R2 are independently from each other and further specified. The compounds show washfastness at hair-dying.
    这项发明涉及公式I(1)的阳离子直接染料,其中m和n分别独立于0或1,D是芳香或阳离子杂芳基,进一步具体说明,K是芳香或杂芳基,E1和E2分别独立于=CH-或=N-,An是阴离子,a是1到6之间的数字,R1和R2分别独立于彼此并进一步具体说明。这些化合物在染发时表现出良好的耐洗性。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR DYEING HAIR WITH CATIONIC DIRECT DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR COLORATION CAPILLAIRE AVEC COLORANTS DIRECTS CATIONIQUES
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2016149429A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Described herein is a hair color composition for dyeing the hair. The hair color composition includes one or more direct dye compounds and one or more additional ingredients. The one or more direct dye compounds each include a chromophore, one or two permanent cations, one to four incipient cations, and one or more hydrophobic moieties. The incipient cations are pendant to the core structure and are neutral. The one or more direct dye compounds enter the hair shaft after the hair color composition is applied to the hair. The hair color composition has a pH of from about 7 to about 11.
    本文描述了一种用于染发的发色组合物。该发色组合物包括一种或多种直接染料化合物和一种或多种额外成分。其中,一种或多种直接染料化合物各自包括一个色团、一个或两个永久阳离子、一个到四个初级阳离子和一种或多种疏水基团。初级阳离子附着在核心结构上且是中性的。在将发色组合物涂抹到头发后,一种或多种直接染料化合物会进入头发内部。该发色组合物的pH值约为7至11之间。
  • Method of Coloring Hair with Direct Dye Compounds
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20160271041A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Described herein is a method of dyeing the hair. The method includes applying to the hair a hair color composition including one or more direct dye compounds and rinsing the hair with water. The one or more direct dye compounds each include a chromophore, one or two permanent cations, one to four incipient cations, and one or more hydrophobic moieties. The incipient cations are pendant to the core structure and are neutral. The one or more direct dye compounds enter the hair shaft after the hair color composition is applied to the hair. The hair color composition has a pH of from about 7 to about 11. The pH of the hair after rinsing is from about 3.5 to about 6. The rinsing of the hair causes one or more of the one to four incipient cations to change from neutral to positively charged inside of the hair shaft.
    本文描述了一种染发的方法。该方法包括将含有一种或多种直接染料化合物的染发剂涂抹在头发上,并用水冲洗头发。这些一种或多种直接染料化合物中每种包括一个色团、一个或两个永久阳离子、一个到四个初级阳离子和一个或多个疏水基团。初级阳离子悬挂在核心结构上并且是中性的。这些一种或多种直接染料化合物在涂抹在头发上后进入头发内部。染发剂的pH值约为7到11。冲洗后头发的pH值约为3.5到6。冲洗头发导致一个或多个初级阳离子从中性转变为带正电荷的状态进入头发内部。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺