摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol | 26586-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
英文别名
4,4-Diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol化学式
CAS
26586-01-6
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
VKZQDLLGUNIIRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoatesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过π-烯丙基镍(II)配合物立体选择性合成β-鼻窦
    摘要:
    一种新的π-烯丙基镍(II)配合物,通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双(1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基)二镍(5)。 7a)和(8a)与在苯中的四羰基镍。配合物(5)与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性(E / Z= 85/15)得到8-苯基月桂烯(10 )。配合物(5)与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛(14)反应,生成乙缩醛(15),该乙缩醛经水解后以高立体选择性(93%E)提供了β-香醛醛(1 )。
    DOI:
    10.1039/p19810002411
点击查看最新优质反应信息