4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol | 26586-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
• 英文别名: 4,4-Diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 26586-01-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: VKZQDLLGUNIIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基镍（II）配合物立体选择性合成β-鼻窦

  摘要：

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810002411

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-sinensal via a π-allylnickel(<scp>II</scp>) complex
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Kiyoshi Watanabe

  DOI：10.1039/p19810002411

  日期：——

  A new π-allylnickel(II) complex, di-µ-bromo-bis(1–3-η-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dienyl)dinickel (5) was prepared by the reaction of bromomyrcene (7a) and (8a) with nickel tetracarbonyl in benzene. The reaction of the complex (5) with iodobenzene in dimethylformamide afforded 8-phenylmyrcene (10) in a high degree of stereoselectivity (E/Z= 85/15). The complex (5) reacted with the chloro-acetal (14)

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。