1-Phenyl-dimethylcyclohexanole(1) und deren Aminoalkyläther. 6. Mitt.: Über methylsubstituierte Cyclohexanderivate
作者:K.-H. Boltze、H.-D. Dell、Mitarbeit Von K. Doersing
DOI:10.1002/ardp.19683010512
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Es wird über die Synthese der sechs stellungsisomeren 1‐Phenyl‐dimethylcyclohexanole(1) berichtet. Diese sind mit guten Ausbeuten in n‐Alkylaminoäther überführbar, während iso‐Alkylaminoäther nur in Form von Gemischen instabiler Isomere erhältlich sind. Von den Aminoäthern sind diejenigen, welche sich von symmetrisch substituierten Cyclohexanolen ableiten, pharmakodynamisch am interessantesten.
报道了六个位置异构的 1-苯基-二甲基环己醇 (1) 的合成。这些可以以良好的收率转化为正烷基氨基醚,而异烷基氨基醚只能以不稳定异构体的混合物形式提供。在氨基醚中,由对称取代的环己醇衍生的那些是药效学上最有趣的。