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1,1-Dibenzyl-3-diethylamino-propanol | 23577-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dibenzyl-3-diethylamino-propanol
英文别名
2-Benzyl-4-(diethylamino)-1-phenylbutan-2-ol;2-benzyl-4-(diethylamino)-1-phenylbutan-2-ol
1,1-Dibenzyl-3-diethylamino-propanol化学式
CAS
23577-31-3
化学式
C21H29NO
mdl
——
分子量
311.467
InChiKey
JLUUJGSHXPRWPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇合三氯乙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1-Dibenzyl-3-diethylamino-propanol
    参考文献:
    名称:
    氨基酸作为药物的应用研究。I.氨基叔醇衍生物的合成。
    摘要:
    为了寻找非麻醉性镇痛药,通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应,合成了54种氨基叔醇化合物,这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应,得到预期的化合物。然而,当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时,发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。
    DOI:
    10.1248/cpb.17.145
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文献信息

  • Studies on Application of Amino Acid as Medicinal Agent. I. Syntheses of Amino-tert-alcohol Derivatives
    作者:SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、NAOTO MATSUISHI、TADASHI OHKAWARA
    DOI:10.1248/cpb.17.145
    日期:——
    In order to find non-narcotic analgesics, 54 compounds of amino-tert-alcohol, in which a variety of substituent groups were involved at the carbon atom in 1-position and at the amino group, were synthesized by reacting various α-and β-amino acid esters with Grignard reagents. These amino acid esters were readily reacted with alkyl Grignard reagents to give the expected compounds. However, when bulky aromatic Grignard reagents were submitted to react, the reactions were found to stop at the stage of intermediate formation of the corresponding ketones.
    为了寻找非麻醉性镇痛药,通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应,合成了54种氨基叔醇化合物,这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应,得到预期的化合物。然而,当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时,发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。
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