(5-Methyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetonitrile | 123846-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (5-Methyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Methyl-3-nitropyridin-2-YL)acetonitrile
• CAS: 123846-68-4
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: LCPSPEDKQLSATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (5-Methyl-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Nitropyridylacetonitriles

  摘要：

  利用氰乙酸叔丁酯和相应的氯吡啶 2，开发出了硝基吡啶乙腈 4 的新合成方法。叔丁基酯通过酸催化脱烷氧羰基化反应去除。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27239

文献信息

• KATZ, R. B.;VOYLE, M., SYNTHESIS,(1989) N, C. 314-316
  作者：KATZ, R. B.、VOYLE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Nitropyridylacetonitriles
  作者：R. B. Katz、M. Voyle

  DOI：10.1055/s-1989-27239

  日期：——

  A new synthesis of nitropyridylacetonitriles 4 has been developed, using tert-butyl cyanoacetate and the corresponding chloropyridines 2. The tert-butyl esters are removed by acid-catalyzed dealkoxycarbonylation.

  利用氰乙酸叔丁酯和相应的氯吡啶 2，开发出了硝基吡啶乙腈 4 的新合成方法。叔丁基酯通过酸催化脱烷氧羰基化反应去除。