(S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4R,5R)-3-(4-cyano-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester | 313342-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4R,5R)-3-(4-cyano-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[[2-[(4R,5R)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 313342-82-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₇
• 分子量: 446.46
• InChiKey: VJQBNBXBGKKPTI-FCEWJHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4R,5R)-3-(4-cyano-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4R,5R)-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂roxifiban的异恶唑啉环羟基化代谢物的顺式和反式异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000755o
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride 在 jones reagent 、 AG₅₀W-X 、 CHIRALPAK AD column 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{2-[(4R,5R)-3-(4-cyano-phenyl)-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-acetylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板糖蛋白IIb / IIIa受体拮抗剂roxifiban的异恶唑啉环羟基化代谢物的顺式和反式异构体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000755o

文献信息

• Synthesis of Cis and Trans Isomers of an Isoxazoline Ring-Hydroxylated Metabolite of Roxifiban, a Platelet Glycoprotein IIb/IIIa Receptor Antagonist
  作者：Douglas G. Batt、Gregory C. Houghton、Wayne F. Daneker、Prabhakar K. Jadhav

  DOI：10.1021/jo000755o

  日期：2000.11.1