1-Methyl-3-methylsulfanyl-6-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole | 86663-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-3-methylsulfanyl-6-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
• 英文别名: 1-methyl-6-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
• CAS: 86663-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅S
• 分子量: 259.335
• InChiKey: PQBGSDDKJCYWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[3,5-bis(methylsulfanyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-4-methylbenzenecarboximidamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-Methyl-3-methylsulfanyl-6-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-3-methylthio-1H-s-triazolo[4,3-b]-s-triazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30363

文献信息

• Aromatic Systems with 10π Electrons Derived from 3a-Azapentalene. Part 40. Studies on the 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>b</i>][1,2,4]triazole Series
  作者：Mateo Alajarin、Pedro Molina、Alberto Tarraga、M Jesús Vilaplana、M de la Concepción Foces-Foces、Felix Hernandez Cano、Rosa M Claramunt、Jose Elguero

  DOI：10.1246/bcsj.58.735

  日期：1985.2

  The synthesis, structure, and reactivity of several 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole derivatives have been studied. Structures have been established throughout a careful carbon-13 NMR study, and for the most unusual one (inner salt of 2-methyl-3-methylthio-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazolium hydroxide) by X-ray crystallography: the space group is P21/c, the cell constants are a=12

  已经研究了几种 1,2,4-三唑并 [4,3-b][1,2,4] 三唑衍生物的合成、结构和反应性。在仔细的碳 13 核磁共振研究中已经建立了结构，对于最不寻常的结构（2-甲基-3-甲硫基-6-苯基-7H-1,2,4-三唑并[4,3-b ][1,2,4]氢氧化三唑鎓）通过 X 射线晶体学：空间群为 P21/c，电池常数为 a=12.6939(5), b=16.0936(6), c=12.0239(5) 和β=107.247(3)°，Z=8。S-甲基基团指向在+/-syn 构象处的五元环的融合。氮杂戊烯部分在其平面上具有取代基的第一个原子，并且在两个独立的分子中，6-苯环与其成-26.7°和-4.3°的角。
• MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;VILAPLANA, M. J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 415-419
  作者：MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、VILAPLANA, M. J.

  DOI：——

  日期：——