5,11,17,23-tetra-p-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27-butoxy-28-propoxycalix[4]arene | 1161400-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-p-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27-butoxy-28-propoxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-p-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27-propoxy-28-butoxycalix[4]arene；27-Butoxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-28-propoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26-diol；27-butoxy-5,11,17,23-tetratert-butyl-28-propoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26-diol
• CAS: 1161400-06-1
• 化学式: C₅₁H₇₀O₄
• 分子量: 747.114
• InChiKey: VSRWBLFAZFSIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 tert-butylcalix[4]arene monopropylether 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以82%的产率得到5,11,17,23-tetra-p-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27-butoxy-28-propoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  固有手性分子合成中单烷氧基杯[4]芳烃的近端杂烷基化

  摘要：

  杯的单烷基醚的近端heteroalkylation [4]芳烃或p -叔-butylcalix [4]在NaH / CH芳烃3 CN或NaOH / DMSO，分别施加与ABHH取代模式固有的手性杯芳烃的合成。通过（R）-或（S）-N-（α-苯乙基）乙酰胺手性辅助基团的方法引入，得到固有手性杯芳烃的非对映异构体衍生物的混合物，其通过柱色谱法分离。手性杯芳烃通过1 H，13 C NMR和X射线衍射方法进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.036