NSC 663883 | 77152-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: NSC 663883
• 英文别名: 3-Phenyl-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one；3-phenylindeno[1,2-c]pyridazin-5-one
• CAS: 77152-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O
• 分子量: 258.279
• InChiKey: ORLUBUYLVCUFDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C
• 沸点：
  553.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC 663883 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-phenyl-5H-indeno<1,2-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3取代的5 H-茚并[1,2- c ]哒嗪的合成及单胺氧化酶抑制活性

  摘要：

  描述了九种5 H-茚并[1,2- c ]哒嗪的一锅合成。这些化合物显示为单胺氧化酶B（MAO-B）的有效可逆抑制剂，对单胺氧化酶A（MAO-A）几乎没有影响。定性的结构-活性关系表明，MAO-B抑制活性受取代基的电子和本体性质的强烈影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760514
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylacylindan-1,3-dione 在 一水合肼 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 NSC 663883
  参考文献：
  名称：

  Padmanabhan, P. V.; Rao, K. J. Jagannadha; Ramana, D. V., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotti; Carta; Campagna, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 137 - 141
  作者：Carotti、Carta、Campagna、Altomare、Casini

  DOI：——

  日期：——
• PADMANABHAN P. V.; JAGANNADHA RAO K. J.; RAMANA D. V.; RAMADAS S. R., HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 1-4
  作者：PADMANABHAN P. V.、 JAGANNADHA RAO K. J.、 RAMANA D. V.、 RAMADAS S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Monoamine Oxidase Inhibitory Activity of 3-Substituted 5<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>c</i>]pyridazines
  作者：Silvia Kneubühler、Bernard Testa、Vincenzo Carta、Cosimo Altomare、Angelo Carotti

  DOI：10.1002/hlca.19930760514

  日期：1993.8.11

  The one-pot synthesis of nine 5H-indeno[1,2-c]pyridazines is described. These compounds are shown to be potent, reversible inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) with little or no effect on monoamine oxidase A (MAO-A). Qualitative structure-activity relations indicate that the MAO-B inhibitory activity is strongly influenced by electronic and bulk properties of substitutents.

  描述了九种5 H-茚并[1,2- c ]哒嗪的一锅合成。这些化合物显示为单胺氧化酶B（MAO-B）的有效可逆抑制剂，对单胺氧化酶A（MAO-A）几乎没有影响。定性的结构-活性关系表明，MAO-B抑制活性受取代基的电子和本体性质的强烈影响。
• Padmanabhan, P. V.; Rao, K. J. Jagannadha; Ramana, D. V., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 1, p. 1 - 4
  作者：Padmanabhan, P. V.、Rao, K. J. Jagannadha、Ramana, D. V.、Ramadas, S. R.

  DOI：——

  日期：——