A Green and Convenient Route for the Regioselective Synthesis of New Substituted 3-Aryl-5H-indeno[1,2-c]pyridazines as Potential Monoamine Oxidase Type A Inhibitors
作者:Mehdi Rimaz、Farkhondeh Aali、Behzad Khalili、Rolf H. Prager
DOI:10.1071/ch16364
日期:——
synthesised using the one-pot, three-component reaction of substituted indanones, arylglyoxalmonohydrates, and hydrazine in the presence of 1,5-diazabicyclo[4,3,0]non-5-ene (DBN) in water at room temperature. These substituted 3-aryl indeno[1,2-c]pyridazines can be considered as potential monoamine oxidase type A (MAOA) inhibitors. The advantages of this new strategy are the novelty of the indenopyridazine derivatives
在1,5-二
氮杂双环[4,3,0] non-5存在下,使用取代的
茚满酮,芳基
乙醛一
水合物和
肼的一锅三组分反应可有效合成数种
茚并[1,2- c ]
哒嗪-烯(
DBN)在室温下的
水中。这些取代的3-芳基
茚并[1,2- c ^ ]
哒嗪可以被认为是潜在的单胺氧化酶A型(MAO甲)
抑制剂。该新策略的优点是
茚并
哒嗪衍
生物的新颖性,高区域选择性,使用
水作为溶剂,不需要有毒
金属催化剂以及良率至良率。