2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-<2-(4'-(2''-methyl-4''-nitrophenyl)sulfonylanilino)ethoxy>benzyl>pyrimidine | 176512-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-<2-(4'-(2''-methyl-4''-nitrophenyl)sulfonylanilino)ethoxy>benzyl>pyrimidine
• 英文别名: 5-[[3,5-Dimethoxy-4-[2-[4-(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfonylanilino]ethoxy]phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine；5-[[3,5-dimethoxy-4-[2-[4-(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfonylanilino]ethoxy]phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 176512-50-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₇S
• 分子量: 594.648
• InChiKey: XJAXKILJPRETKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-<2-(4'-(2''-methyl-4''-nitrophenyl)sulfonylanilino)ethoxy>benzyl>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 次磷酸 作用下， 以68%的产率得到2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-<2-(4'-(4''-amino-2''-methylphenyl)sulfonylanilino)ethoxy>benzyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的抗叶酸 4,4'-二氨基二苯基砜取代的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。证明它们的双重作用模式和自动协同作用

  摘要：

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290309
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2'-methyl-4'-nitrodiphenyl sulfide 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-diamino-5-<3,5-dimethoxy-4-<2-(4'-(2''-methyl-4''-nitrophenyl)sulfonylanilino)ethoxy>benzyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的抗叶酸 4,4'-二氨基二苯基砜取代的 2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。证明它们的双重作用模式和自动协同作用

  摘要：

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290309

文献信息

• New Antifolate 4,4′-Diaminodiphenyl Sulfone Substituted 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines. Proof of Their Dual Mode of Action and Autosynergism
  作者：Michael Wiese、Dietmar Schmalz、Joachim K. Seydel

  DOI：10.1002/ardp.19963290309

  日期：——

  New 4,4′‐diaminodiphenylsulfone substituted 2,4‐diamino‐5‐benzylpyrimidines were synthesized. These compounds are highly active inhibitors of both bacterial dihydrofolate reductase (DHFR) and dihydropteroic acid synthase (SYN). The simultaneous inhibition of both enzymes leads to autosynergism in whole cells in the same way as known for combinations of sulfonamides with trimethoprim. The inhibitory

  合成了新的4,4'-二氨基二苯砜取代的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。这些化合物是细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和二氢蝶酸合酶 (SYN) 的高活性抑制剂。两种酶的同时抑制导致整个细胞中的自协同作用，与已知的磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶的组合相同。抑制活性在来自不同物种（鲁弗分枝杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌）的 DHFR 和 SYN 的无细胞系统和分枝杆菌菌株 M. lufu 的全细胞系统中得到证实。这些化合物是在一个分子中结合两种作用机制的罕见例子。