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[(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine | 838892-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine
英文别名
C-(2-phenyloxazol-5-yl)methylamine;(2-Phenyl-1,3-oxazol-5-yl)methanamine
[(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine化学式
CAS
838892-98-1
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
YSIWUHZRXBCISV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-2-丙炔基-苯甲酰胺硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 [(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    碘(III)介导/催化的N-炔丙基羧酰胺的环化异构化-胺化序列
    摘要:
    碘苯预催化剂与Oxone原位生成的(二乙酰氧基碘)苯或碘(III)催化剂可在温和条件下促进N-炔丙基羧酰胺与双(磺酰基)酰亚胺的环异构化-胺化顺序,从而导致含恶唑的直接形成氮官能团。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700587
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文献信息

  • [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005009941A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.
    这项发明涉及到Formula I的化合物,这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
  • Indane derivates as muscarinic receptor agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07265246B2
    公开(公告)日:2007-09-04
    The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor
    本发明涉及公式I的化合物:I,它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
  • INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1644320B1
    公开(公告)日:2008-01-16
  • US7265246B2
    申请人:——
    公开号:US7265246B2
    公开(公告)日:2007-09-04
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