[5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid | 91759-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
• 英文别名: [5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-tetrazol-2-yl]acetic acid；2-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrazol-2-yl]acetic acid
• CAS: 91759-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₅
• mdl: MFCD05259174
• 分子量: 294.267
• InChiKey: WGHINWVEQFYYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到[5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2H-四唑，5-芳基-2H-四唑-2-乙酸和[（4-苯基-5-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代]的合成乙酸可能是超氧化物清除剂和抗炎药。

  摘要：

  一系列5-芳基-2H-四唑，5-芳基-2H-四唑-2-乙酸和[（4-苯基-5-芳基-4H-1,2,4-三唑-3-基）硫代合成乙酸，并在体外进行角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测定和反向被动Arthus反应中的超氧化物清除活性测试。羟基取代的化合物可以有效地用作超氧化物的体外清除剂，但不能有效地用作体内抗炎剂。

  DOI：

  10.1021/jm00378a007

文献信息

• MAXWELL, J. R.;WASDAHL, D. A.;WOLFSON, A. C.;STENBERG, V. I., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1565-1570
  作者：MAXWELL, J. R.、WASDAHL, D. A.、WOLFSON, A. C.、STENBERG, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1
  申请人：Phusis Therapeutics Inc.

  公开号：EP2931280B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• US9340532B2
  申请人：——

  公开号：US9340532B2

  公开（公告）日：2016-05-17