(1''R,2'R,3'S,4R,4'R,5'S)-4-benzyl-3-[2',4'-bis-benzyloxy-5'-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']dioxolan-4''-yl)-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-pentanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 819799-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1''R,2'R,3'S,4R,4'R,5'S)-4-benzyl-3-[2',4'-bis-benzyloxy-5'-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']dioxolan-4''-yl)-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-pentanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2,4-bis(phenylmethoxy)pentanoyl]-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 819799-64-9
• 化学式: C₄₂H₅₇NO₉Si
• 分子量: 748.001
• InChiKey: XFIJMXSUIDERGZ-JARGVEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''R,2'R,3'S,4R,4'R,5'S)-4-benzyl-3-[2',4'-bis-benzyloxy-5'-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']dioxolan-4''-yl)-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-pentanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82 mg的产率得到(1'R,2R,3S,4R,5S)-2,4-bis-benzyloxy-5-(2',2'-dimethyl-[1',3']dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Double diastereoselective SuperQuat glycolate aldol reactions: Application to the asymmetric synthesis of polyfunctionalised lactones

  摘要：

  通过与受保护的同手性α,β-二羟基或α,β-γ-三羟基醛和手性羟基噁唑烷酮进行双非对映选择性醛醇反应，然后进行 O-去硅烷化和内酯化反应，可制备出具有最多五个连续立体中心的多官能团内酯，并具有很高的立体控制性。

  DOI：

  10.1039/b411724g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-α-benzyloxyacetyl-4-benzyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (1''R,2'R,3'S,4R,4'R,5'S)-4-benzyl-3-[2',4'-bis-benzyloxy-5'-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']dioxolan-4''-yl)-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-pentanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Double diastereoselective SuperQuat glycolate aldol reactions: Application to the asymmetric synthesis of polyfunctionalised lactones

  摘要：

  通过与受保护的同手性α,β-二羟基或α,β-γ-三羟基醛和手性羟基噁唑烷酮进行双非对映选择性醛醇反应，然后进行 O-去硅烷化和内酯化反应，可制备出具有最多五个连续立体中心的多官能团内酯，并具有很高的立体控制性。

  DOI：

  10.1039/b411724g