4,5-diphenyl-1-methylpyrazole | 141334-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1-methylpyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-4,5-diphenylpyrazole
• CAS: 141334-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: UGFMGDJTBGISFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑 、 苯硼酸 在 Pd EnCat-30^TM tetra-butylammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,5-diphenyl-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的Suzuki偶联反应与封装的钯催化剂进行分批和连续流转化。

  摘要：

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。

  DOI：

  10.1002/chem.200501400

文献信息

• The Reactions of Monoalkylthio- or Monoarylthio-Substituted Cyclopropenium Salt with Nitrogen Nucleophiles: Formation of Polyfunctionally Substituted Pyrroles or Pyrazoles
  作者：Hiroshi Yoshida、Fumitaka Utsumi、Hideki Suzuki、Satoru Ito、Shin-ichi Sakashita、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.698

  日期：1992.3

  The reactions of monoalkylthio- or monoarylthio-substituted cyclopropenium salt (1) with a number of secondary amines were studied. The amines, such as N-methylaniline, yielded indenes, whereas N-alkyl- or N-arylbenzylamines gave 1-alkyl- or 1-aryl-2-phenylpyrroles in low-to-moderate yields, depending on the kinds of substituents of the amines and 1. The reaction with N-isopropylbenzylamine-α,α-d2 (i-PrNHCD2Ph) resulted in the formation of the 1-isopropyl-2,3,5-triphenylpyrrole-4-d, clearly indicating the intramolecular H-abstraction mechanism via vinylcarbene intermediates for the formation of pyrroles. The reaction of 1 with tosylhydrazones afforded the ring opend hydrazide, while with phenyl-, methyl-, and t-butylhydrazines gave 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in small yields.

  研究了单烷基硫或单芳基硫取代的环丙烯盐（1）与多种二级胺的反应。诸如N-甲基苯胺等胺类，产生了茚，并且N-烷基或N-芳基苯基胺则根据胺和1的取代基的种类，产生了低至中等产率的1-烷基或1-芳基-2-苯基吡咯。与N-异丙基苯基胺-α,α-d2（i-PrNHCD2Ph）的反应生成了1-异丙基-2,3,5-三苯基吡咯-4-d，清楚地表明通过乙烯基卡宾中间体形成吡咯的分子内氢抽取机制。1与对甲基肼的反应生成了环打开的肼，另一方面，与苯基、甲基和叔丁基肼的反应则产生了小产率的1,4,5-三取代吡唑。
• 1H-pyrazole-1-alkanamides and preparation useful as antiarrhythmic agents
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0299407A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  N-[(disubstituted amino)alkyl]-3,4 (or 4,5)-diaryl-­1H-pyrazole-1-acetamides and pyrazole-1-propanamides, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester or pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an appropriate diamine or by reacting a lower-alkyl ester of a pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an ω-­aminoalkanol, followed by activation of the alcohol and displacement of an appropriate amine.

  N-[(二取代氨基)烷基]-3,4(或 4,5)-二芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺和吡唑-1-丙酰胺，可用于治疗哺乳动物的心律失常、其制备方法是将吡唑-1-乙酸或丙酸的低级烷基酯与适当的二胺反应，或将吡唑-1-乙酸或丙酸的低级烷基酯与ω-氨基醇反应，然后使醇活化并置换适当的胺。