2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-6-nitrobenzoic acid | 1015474-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-6-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 1015474-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: LBBAAVCATITTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-6-nitrobenzoic acid 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid as a yellow solid (13.0 g, 65% yield)的产率得到2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  提供了5-取代的喹唑啉酮化合物，例如式(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。揭示了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法，以及这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100093774A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 在 1,3-丙二硫醇 、 甲醇 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-6-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship analysis of novel GSPT1 degraders based on benzotriazinone scaffold and its antitumor effect on xenograft mouse model

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105923

文献信息

• 5-Substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20080161328A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，立体异构体和前药。揭示了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• 5-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US08921385B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, for example, of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use for treating angiogenesis or cytokine related disorders, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了5-取代的喹唑酮类化合物，例如公式（I）所示的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、立体异构体和前药。还公开了用于治疗血管生成或细胞因子相关疾病的使用方法以及这些化合物的制药组合物。
• 5-substituted quinazolinone derivatives as anti-cancer agents
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2420497A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Provided are 5-substituted quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  本发明提供了 5-取代喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、凝胶体、立体异构体和原药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3239144A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  Provided herein is a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. Also provided are said compound or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound or said salt or stereoisomer for use in a method for treatment, management or prevention of various diseases and disorders as described herein.

  本文提供的是一种式化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，或包含所述化合物或所述盐或立体异构体的药物组合物，用于治疗、控制或预防本文所述的各种疾病和失调。
• WO2008/39489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——