2,4-Dimethoxy-3-methyl-5-acetoxymethylphenol | 137023-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-3-methyl-5-acetoxymethylphenol
• 英文别名: 5-Hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl acetate；(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)methyl acetate
• CAS: 137023-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: QIOBHZFQKAJPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-3-methyl-5-acetoxymethylphenol 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 2,4,5-trimethoxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Saframycin synthetic studies

  摘要：

  A conceptually simple and direct synthetic route to racemic saframycin B, a bis-isoquinoline quinone antitumor antibiotic, was studied relying on transformations of a key C-2 symmetric intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86518-2

文献信息

• Saframycin synthetic studies
  作者：Thomas T. Shawe、Liebeskind Lanny S

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86518-2

  日期：1991.7

  A conceptually simple and direct synthetic route to racemic saframycin B, a bis-isoquinoline quinone antitumor antibiotic, was studied relying on transformations of a key C-2 symmetric intermediate.