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2-((1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trien-1-yl)pyridine | 4637-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trien-1-yl)pyridine
英文别名
all-trans-1--6-phenyl-hexatrien-(1.3.5);2-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]pyridine
2-((1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trien-1-yl)pyridine化学式
CAS
4637-45-0
化学式
C17H15N
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
YNUBNTHOKIBBLU-XGTGTUNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • US8053445B2
    申请人:——
    公开号:US8053445B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • US8124625B2
    申请人:——
    公开号:US8124625B2
    公开(公告)日:2012-02-28
  • Cascade 8π Electrocyclization/Benzannulation to Access Highly Substituted Phenylpyridines
    作者:Luan Du、Yiliang Gong、Jingpeng Han、Xiaolan Xin、Han Luo、Yi Tian、You Li、Baosheng Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02968
    日期:2021.10.15
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