3-Amino-5-ethyl-benzoesaeure | 15081-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5-ethyl-benzoesaeure
• 英文别名: 3-Amino-5-ethylbenzoic acid
• CAS: 15081-35-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: IUDFIOPRZRKLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5-ethyl-benzoesaeure 、 2-benzyl-3-acetylsulfanylpropanoyl chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-5-ethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团，W 是氢原子、烷基或芳基烷基，R.sub.2 是芳基，可选地具有取代基，是杂环基，可选地具有取代基，或是烷基，可选地具有取代基，X 是环烷基、环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3 是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述 N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，适用于轻至中度疼痛的治疗，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05210266A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-5-ethenylbenzoic acid 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (38 mg, 0.230 mmol, 51.8% yield) as a clear glassy solid的产率得到3-Amino-5-ethyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，例如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130225524A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3828173A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention and the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了本文所述的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆卡立克雷因的抑制剂。还提供了包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用本发明化合物和组合物、治疗和预防以不需要的血浆卡利克雷因活性为特征的疾病和病症的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2635279A2

  公开（公告）日：2013-09-11
• US4642240A
  申请人：——

  公开号：US4642240A

  公开（公告）日：1987-02-10
• US5179125A
  申请人：——

  公开号：US5179125A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5210266A
  申请人：——

  公开号：US5210266A

  公开（公告）日：1993-05-11