(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-ethoxy-2-(aminomethyl)-but-3-en-2-ol | 1013405-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-ethoxy-2-(aminomethyl)-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-3-(aminomethyl)-1-ethoxy-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-ol
• CAS: 1013405-53-2
• 化学式: C₈H₁₂F₅NO₂
• 分子量: 249.181
• InChiKey: HLMGBGUTYLTPOB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-ethoxy-2-(aminomethyl)-but-3-en-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以55%的产率得到2,2,2-三氟-1-(1H-吡咯-3-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  合成含3-多氟烷基吡咯的新途径

  摘要：

  据报导一种基于逐步反应的3-多氟烷基吡咯的新颖方法：将Me 3 SiCN 1，2-加成至β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮，用LiAlH 4还原并随后通过分子内环化进行水解。在吡咯环的3位上的各种多氟烷基的水解不稳定性是明显的，并提出了水解的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.048
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-ethoxy-2-pentafluoroethyl-2-trimethylsilyloxy-3-butenenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-ethoxy-2-(aminomethyl)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成含3-多氟烷基吡咯的新途径

  摘要：

  据报导一种基于逐步反应的3-多氟烷基吡咯的新颖方法：将Me 3 SiCN 1，2-加成至β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮，用LiAlH 4还原并随后通过分子内环化进行水解。在吡咯环的3位上的各种多氟烷基的水解不稳定性是明显的，并提出了水解的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.048

文献信息

• A new synthetic route to 3-polyfluoroalkyl-containing pyrroles
  作者：Elena N. Shaitanova、Igor I. Gerus、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.048

  日期：2008.2

  A novel approach to 3-polyfluoroalkyl pyrroles is reported based on step by step reactions: 1,2-addition of Me3SiCN to β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones, reduction with LiAlH4 and subsequent hydrolysis with intramolecular cyclization. The hydrolytic instability of various polyfluoroalkyl groups at position 3 of the pyrrole ring was evident and a pathway for the hydrolysis was proposed.

  据报导一种基于逐步反应的3-多氟烷基吡咯的新颖方法：将Me 3 SiCN 1，2-加成至β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮，用LiAlH 4还原并随后通过分子内环化进行水解。在吡咯环的3位上的各种多氟烷基的水解不稳定性是明显的，并提出了水解的途径。