1-benzyl-3-carbethoxy-5-methyl-7-phenyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine | 100856-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-3-carbethoxy-5-methyl-7-phenyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-5-methyl-4-oxo-7-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 100856-26-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: RSEGRNSKKAGAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-carbethoxy-5-methyl-7-phenyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Benzyl-5,6-dimethyl-4-oxo-7-phenyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220323
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-amino-4-t-butoxycarbonyl-5-methylpyrrole hydrochloride 在 polyphosphoric ester 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-benzyl-3-carbethoxy-5-methyl-7-phenyl-1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧代吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220323

文献信息

• J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 729-734
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220323

  日期：1985.5

  A route for the synthesis of various derivatives of 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid from 2-phenyl-3-amino-4-t-butoxycarbonyl-5-methylpyrrole hydrochloride is reported.

  由2-苯基-3-氨基-4-叔丁氧基羰基-5-甲基吡咯盐酸盐合成1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸的各种衍生物的途径被报道。