4-hydroxy-6-methylene-2,4-cyclohexadien-1-one | 1250873-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methylene-2,4-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methylidenecyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 1250873-75-6
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 122.123
• InChiKey: PQYUPRYTJZELMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methylene-2,4-cyclohexadien-1-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5-二羟基苄醇
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的邻醌甲基苯甲酸酯在水溶液中的双重反应：水合与互变异构。

  摘要：

  通过高效（Φ= 0.3）生成4-羟基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-酮（1）和4-甲氧基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-酮（2）。分别对2-（羟甲基）苯-1,4-二醇（3a）和2-（羟甲基）-4-甲氧基苯酚（4a）进行光脱水。邻醌甲基化物1和2可以作为Diels-Alder加合物与乙基乙烯基醚定量捕集，或被叠氮化物离子（k N3（1）= 3.15×10 4 M -1 s -1和k N3）截获。（2）＝ 3.30×10 4 M -1 s -1）。在水溶液中，ö -quinone甲基化物2迅速加水来再生原料（τ ħ 2 Ô（2）= 7.8毫秒，在25℃）。该反应由特定酸催化（ķ ħ +（2）= 8.37×10 3小号-1中号-1）和特定碱基（ķ OH - （2）= 1.08×10 4小号-1中号-1），但没有明显的一般酸/碱催化作用。与之形成鲜明对比，ö -quinone甲基化物1衰减（τ

  DOI：

  10.1021/jo101613t
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苄醇 以 水 为溶剂， 生成 4-hydroxy-6-methylene-2,4-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的邻醌甲基苯甲酸酯在水溶液中的双重反应：水合与互变异构。

  摘要：

  通过高效（Φ= 0.3）生成4-羟基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-酮（1）和4-甲氧基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-酮（2）。分别对2-（羟甲基）苯-1,4-二醇（3a）和2-（羟甲基）-4-甲氧基苯酚（4a）进行光脱水。邻醌甲基化物1和2可以作为Diels-Alder加合物与乙基乙烯基醚定量捕集，或被叠氮化物离子（k N3（1）= 3.15×10 4 M -1 s -1和k N3）截获。（2）＝ 3.30×10 4 M -1 s -1）。在水溶液中，ö -quinone甲基化物2迅速加水来再生原料（τ ħ 2 Ô（2）= 7.8毫秒，在25℃）。该反应由特定酸催化（ķ ħ +（2）= 8.37×10 3小号-1中号-1）和特定碱基（ķ OH - （2）= 1.08×10 4小号-1中号-1），但没有明显的一般酸/碱催化作用。与之形成鲜明对比，ö -quinone甲基化物1衰减（τ

  DOI：

  10.1021/jo101613t

文献信息

• Olefin polymerization catalyst
  申请人：Fukui Yoshifumi

  公开号：US20070167316A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides an olefin polymerization catalyst composed of a late transition metal complex exhibiting high olefin polymerization activity and also provides a method for producing the same. Furthermore, the present invention provides an olefin polymer prepared using the catalyst and a method for producing the olefin polymer. The olefin polymerization catalyst is composed of a fluorine-containing late transition metal complex having a structure represented by a specified general formula. The polymerization catalyst can be prepared in the reaction system.
• US7378474B2
  申请人：——

  公开号：US7378474B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• Dual Reactivity of Hydroxy- and Methoxy- Substituted <i>o-</i>Quinone Methides in Aqueous Solutions: Hydration versus Tautomerization.
  作者：Selvanathan Arumugam、Vladimir V. Popik

  DOI：10.1021/jo101613t

  日期：2010.11.5

  l (4a), respectively. o-Quinone methides 1 and 2 can be quantitatively trapped as Diels−Alder adducts with ethyl vinyl ether or intercepted by good nucleophiles, such as azide ion (kN3(1) = 3.15 × 104 M−1 s−1 and kN3(2) = 3.30 × 104 M−1 s−1). In aqueous solution, o-quinone methide 2 rapidly adds water to regenerate starting material (τH2O(2) = 7.8 ms at 25 °C). This reaction is catalyzed by specific

  通过高效（Φ= 0.3）生成4-羟基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-酮（1）和4-甲氧基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-酮（2）。分别对2-（羟甲基）苯-1,4-二醇（3a）和2-（羟甲基）-4-甲氧基苯酚（4a）进行光脱水。邻醌甲基化物1和2可以作为Diels-Alder加合物与乙基乙烯基醚定量捕集，或被叠氮化物离子（k N3（1）= 3.15×10 4 M -1 s -1和k N3）截获。（2）＝ 3.30×10 4 M -1 s -1）。在水溶液中，ö -quinone甲基化物2迅速加水来再生原料（τ ħ 2 Ô（2）= 7.8毫秒，在25℃）。该反应由特定酸催化（ķ ħ +（2）= 8.37×10 3小号-1中号-1）和特定碱基（ķ OH - （2）= 1.08×10 4小号-1中号-1），但没有明显的一般酸/碱催化作用。与之形成鲜明对比，ö -quinone甲基化物1衰减（τ