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(R)-tert-butyl 3-(2-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1331768-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 3-(2-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
英文别名
(R)-Tert-Butyl 3-(2-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl (3R)-3-[(2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
(R)-tert-butyl 3-(2-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1331768-87-6
化学式
C21H26N6O2
mdl
——
分子量
394.476
InChiKey
YNOYFOQHZXNNSE-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2011101161A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    新的吡唑衍生物具有化学结构公式(I),公开了它们的制备方法,包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150118186A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑衍生物;以及制备过程,包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的使用。
  • US9206183B2
    申请人:——
    公开号:US9206183B2
    公开(公告)日:2015-12-08
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
    申请人:Bach Taña Jordi
    公开号:US09206183B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑衍生物;以及其制备过程,包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途。
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