5-acetoxy-2-(3-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-3-[O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-chromen-4-one | 20188-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-acetoxy-2-(3-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-3-[O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-chromen-4-one
• 英文别名: 5-Acetoxy-2-(3-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-3-[O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-chromen-4-on；[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[5-acetyloxy-2-(3-acetyloxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-4-oxochromen-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 20188-86-7
• 化学式: C₄₅H₅₀O₂₄
• 分子量: 974.878
• InChiKey: KRKOWZPCDFUOFZ-AOUDQOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 7,4′-di-O-methylquercetin-3-O-beta-rutinoside 在 吡啶 作用下， 生成 5-acetoxy-2-(3-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-3-[O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Amaro-Luis, Juan-Manuel; Adrian, Maricela; Diaz, Candida, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1997, vol. 55, # 6, p. 262 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deulofeu et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 726,728
  作者：Deulofeu et al.

  DOI：——

  日期：——
• Amaro-Luis, Juan-Manuel; Adrian, Maricela; Diaz, Candida, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1997, vol. 55, # 6, p. 262 - 268
  作者：Amaro-Luis, Juan-Manuel、Adrian, Maricela、Diaz, Candida

  DOI：——

  日期：——