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3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-8-carbonsaeure-ethylester | 73997-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-8-carbonsaeure-ethylester
英文别名
ethyl 4-oxo-3-phenylpyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylate;8-Carbethoxy-3-phenylpyrazolo<5,1-d><1,2,3,5>tetrazin-4-on;ethyl 4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrazolo[5,1-d]-[1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylate;4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylate
3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-8-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
73997-09-8
化学式
C13H11N5O3
mdl
——
分子量
285.262
InChiKey
HQDJANGURLFJGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸苯酯ethyl 5-diazopyrazole-4-carboxylate乙酸乙酯 为溶剂, 以70%的产率得到3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenyl-pyrazolo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-8-carbonsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    新型唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-ones-抗肿瘤剂替莫唑胺类似​​物的合成
    摘要:
    研究了 5-重氮咪唑和 5-重氮吡唑在与烷基和芳基异氰酸酯反应中的反应性。合成了许多新的咪唑并吡唑并[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4,它们是替莫唑胺的类似物。结果表明,在类似条件下,重氮唑不与异硫氰酸酯反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1522-9
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文献信息

  • Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>d</i>][1,2,3,5]tetrazine-4(3<i>H</i>)-ones
    作者:Yaojun Gao、Yulin Lam
    DOI:10.1021/cc900063y
    日期:2010.1.11
    solid-phase synthesis of 5-aminopyrazole has been developed and applied to the preparation of pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones. In this strategy, a one-pot reaction from 5-aminopyrazoles to the pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones which provided the compounds in good yields was demonstrated. Using this synthetic strategy, we prepared a representative set of 16 pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones
    已开发了5-吡唑的固相合成方法,并将其用于制备吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4(3H)-ones。在该策略中,证明了从5-吡唑吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4(3H)-的一锅反应,该化合物提供了良好的收率。使用这种合成策略,我们准备了一组代表性的16吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5] tetrazine-4(3H)-ones。
  • Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Maurer, Kurt, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1375 - 1396
    作者:Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz、Maurer, Kurt
    DOI:——
    日期:——
  • EGE, GUNTER;GILBERT, KARLHEINZ;MAURER, KURT, CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1375-1395
    作者:EGE, GUNTER、GILBERT, KARLHEINZ、MAURER, KURT
    DOI:——
    日期:——
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