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2-Guanidino-4,7-dimethyl-chinazolin | 37836-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Guanidino-4,7-dimethyl-chinazolin
英文别名
N-(4,7-dimethylquinazolin-2-yl)guanidine;2-(4,7-dimethylquinazolin-2-yl)guanidine
2-Guanidino-4,7-dimethyl-chinazolin化学式
CAS
37836-89-8
化学式
C11H13N5
mdl
MFCD00521264
分子量
215.258
InChiKey
VQPFEJKCILQIMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚甘氨酸2-Guanidino-4,7-dimethyl-chinazolin 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到2-(4,7-Dimethyl-quinazolin-2-ylamino)-3H-imidazol-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of quinazol-2-ylguanidines. 1. Reaction with amino acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02252107
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文献信息

  • Compounds for the treatment of pain
    申请人:——
    公开号:US20030176314A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    This invention provides methods of treating pain, urinary incontinence and other abnormalities mediated by a NPFF receptor, which comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a chemical compound which acts at the NPFF1 receptor, the NPFF2 receptor, or at both the NPFF1 and NPFF2 receptors.
    这项发明提供了治疗疼痛、尿失禁和其他由NPFF受体介导的异常的方法,包括向受试者施用在NPFF1受体、NPFF2受体或同时在NPFF1和NPFF2受体上起作用的化学化合物的治疗有效量。
  • Guanidines which are agonist/antagonist ligands for neuropeptide FF (NPFF) receptors
    申请人:——
    公开号:US20030139431A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    This invention provides compounds having the structure: 1 wherein X=CH, C(CH 3 ) or N; each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is independently H, C 1 -C 10 straight chained or branched alkyl, C 2 -C 10 straight chained or branched alkenyl, C 2 -C 10 straight chained or branched alkynyl, C 3 -C 10 cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, hydroxy, halogenated ether, nitro, amino, halogen, —CN, —C(═Z)R 6 , —C(═Z)OR 6 , —C(═Z)N(R 6 ) 2 , —N(R 6 )—C(═Z)R 6 , —N(R 6 )—C(═Z)N(R 6 ) 2 , —OC(═Z)R 6 , —C(═Z)OR 6 —OR 6 or —SR 6 ; wherein Z is O or S; and wherein R 6 is C 1 -C 10 straight chained or branched alkyl, aryl, (CH 2 ) n Q, C 2 -C 10 alkenyl, C 3 -C 10 cycloalkyl, C 5 -C 10 cycloalkenyl, wherein Q is OR 7 , SR 7 , N(R 7 ) 2 or aryl, wherein R 7 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, wherein R 2 and R 3 and the carbons to which they are attached form a fused aryl, heteroaryl, C 5 -C 10 cyclic alkyl or heterocyclic alkyl ring; or wherein R 3 and R 4 and the carbons to which they are attached form a fused aryl, heteroaryl, cyclic alkyl or heterocyclic alkyl ring; and wherein each alkyl, alkenyl, alkynyl and alkoxy group is optionally substituted with a substituent independently selected from R a , where R a is 1) hydroxy, 2) C 1 -C 10 alkoxy, 3) halogen, 4) nitro, 5) amino, 6) CF 3 , or 7) carboxy, and each cycloalkyl group is optionally substituted with a substituent independently selected from R b , where R b is 1) a group selected from R a , 2) C 1 -C 7 alkyl, 3) C 2 -C 7 alkenyl, 4) C 2 -C 7 alkynyl or 5) cyclic C 1 -C 10 alkyl, and each aryl is optionally substituted with R 1 . This invention also provides methods of treating pain, urge incontinence; as well as methods of preparing the compounds.
    这项发明提供了具有以下结构的化合物:其中 X==CH,C(CH3)或N;R1、R2、R3、R4和R5中的每一个独立地是H、C1-C10直链或支链烷基、C2-C10直链或支链烯基、C2-C10直链或支链炔基、C3-C10环烷基、取代或未取代芳基、羟基、卤代醚、硝基、氨基、卤素、—CN、—C(═Z)R6、—C(═Z)OR6、—C(═Z)N(R6)2、—N(R6)—C(═Z)R6、—N(R6)—C(═Z)N(R6)2、—OC(═Z)R6、—C(═Z)OR6—OR6或—SR6;其中 Z 是 O 或 S;且其中 R6 是 C1-C10直链或支链烷基、芳基、(CH2)nQ、C2-C10烯基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基,其中 Q 是OR7、SR7、N(R7)2或芳基,其中 R7 是H、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基,其中 R2、R3和它们连接的碳形成融合芳基、杂芳基、C5-C10环烷基或杂环烷基环;或其中 R3、R4和它们连接的碳形成融合芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基环;以及每个烷基、烯基、炔基和烷氧基组分可以选择性地取代一个从 Ra 中独立选择的取代基,其中 Ra 是 1) 羟基,2) C1-C10烷氧基,3) 卤素,4) 硝基,5) 氨基,6) CF3,或 7) 羧基,每个环烷基组分可以选择性地取代一个从 Rb 中独立选择的取代基,其中 Rb 是 1) 从 Ra 中选择的一组,2) C1-C7烷基,3) C2-C7烯基,4) C2-C7炔基或 5) 环状 C1-C10 烷基,每个芳基可以选择性地取代为 R1。这项发明还提供了治疗疼痛、尿急失禁的方法;以及制备这些化合物的方法。
  • Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1532960A1
    公开(公告)日:2005-05-25
    L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.
    本发明的目的是一种即用型化妆品组合物,用于永久塑形角蛋白纤维,其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺,作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒,以及使用这种组合物的工艺。
  • Composition de défrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1532963A1
    公开(公告)日:2005-05-25
    L'invention a pour objet une composition cosmétique de défrisage des fibres kératiniques prête à l'emploi, le milieu cosmétiquement acceptable étant exempt d'alcane polyhydroxylé, contenant, en tant qu'agent actif de défrisage, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.
    本发明的目的是一种用于拉直角质纤维的即用型化妆品组合物,该化妆品可接受介质不含聚羟基烷烃,含有不属于氢氧化物族的亚胺作为活性拉直剂。它还包括一种含有可接触形成即用组合物的隔间的试剂盒,以及使用这种组合物的工艺。
  • Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
    申请人:Malle Gerard
    公开号:US20050129645A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The disclosure relates to ready-to-use cosmetic compositions for permanently shaping keratin fibers comprising, as a permanent hair-shaping active agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits comprising compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.
    本公开涉及用于永久塑形角蛋白纤维的即用型化妆品组合物,该组合物包含一种不属于氢氧化物家族的亚胺作为永久性头发塑形活性剂。本发明还提供了由可接触形成即用型组合物的隔室组成的套装,以及使用这些组合物的工艺。
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