2-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-5-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 133037-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-5-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-5-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 133037-71-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: QGRDZVSPMJWNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-5-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-Carboxymethylsulfanyl-5-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. XXIV. Syntheses and reactions of pyrazolo(1,5-a)pyridine-2-thiols. (2).

  摘要：

  各种 2-(酰基甲硫基)-、2-(苄基硫基)- 和 2-(丙炔基硫基)吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物（4a-n' 和 7a-n'）是通过吡唑并[1、5-a]吡啶-2-硫代酸钾盐（2 和 6）的反应制备了吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物（4a-n'和 7a-n'）、5-a]吡啶（1a-h 和 5a-h），在 N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中用叔丁醇钾和烷化剂（如氯丙酮 (3a)、苯基溴化物 (3b-d)、溴乙酸乙酯 (3e)、溴化苄酯 (3f-k) 和溴化丙炔 (31)）进行处理。在这些 S 官能化的吡唑并[1, 5-a]吡啶中，只有 2-（乙酰硫基）- 和 2-（苯乙酰硫基）吡唑并[1, 5-a]吡啶-3-甲腈（4a-t）通过与 1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU)加热；其他化合物在各种碱性条件下没有生成任何三环杂环。主要通过元素分析和光谱检测确定了噻吩并[2', 3' : 3, 4]吡唑并[1, 5-a]吡啶（8a-t）的结构，化合物 8d 的 X 射线分析证实了其结构归属。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2667
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-5-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 溴乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-Ethoxycarbonylmethylsulfanyl-5-ethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. XXIV. Syntheses and reactions of pyrazolo(1,5-a)pyridine-2-thiols. (2).

  摘要：

  各种 2-(酰基甲硫基)-、2-(苄基硫基)- 和 2-(丙炔基硫基)吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物（4a-n' 和 7a-n'）是通过吡唑并[1、5-a]吡啶-2-硫代酸钾盐（2 和 6）的反应制备了吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物（4a-n'和 7a-n'）、5-a]吡啶（1a-h 和 5a-h），在 N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中用叔丁醇钾和烷化剂（如氯丙酮 (3a)、苯基溴化物 (3b-d)、溴乙酸乙酯 (3e)、溴化苄酯 (3f-k) 和溴化丙炔 (31)）进行处理。在这些 S 官能化的吡唑并[1, 5-a]吡啶中，只有 2-（乙酰硫基）- 和 2-（苯乙酰硫基）吡唑并[1, 5-a]吡啶-3-甲腈（4a-t）通过与 1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU)加热；其他化合物在各种碱性条件下没有生成任何三环杂环。主要通过元素分析和光谱检测确定了噻吩并[2', 3' : 3, 4]吡唑并[1, 5-a]吡啶（8a-t）的结构，化合物 8d 的 X 射线分析证实了其结构归属。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2667

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;SAKURAI, TOSIO;URUSHIDO, KUNIO;ISAWA, HIDET+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2667-2675
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、SAKURAI, TOSIO、URUSHIDO, KUNIO、ISAWA, HIDET+

  DOI：——

  日期：——