3-Methyl-5-trichlormethyl-pyrazol | 698-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-5-trichlormethyl-pyrazol
• 英文别名: 3-methyl-5-trichloromethyl-1(2)H-pyrazole；5-methyl-3-(trichloromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 698-57-7
• 化学式: C₅H₅Cl₃N₂
• 分子量: 199.467
• InChiKey: KCYKTQBZVDJXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trichloro-4-methoxypent-3-en-2-one 在 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-5-trichlormethyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  卤代乙酰化烯醇醚：16[5] 5-三氯甲基-吡唑的区域特异性合成

  摘要：

  摘要 从 1,1,1-trichloro-4-alkoxy-3-alken-2-ones 的环缩合反应中区域特异性合成和分离了三个系列的 5-三氯甲基-吡唑 2f-j、3a-j 和 4a-j（ 1a-f) 或含三氯乙酰的 β-二酮 (1g-j) 与干燥的肼和苯肼被报道。通过 1H- 和 13C-NMR 光谱确定 5-羟基-5-三氯甲基-4,5-二氢-1H-吡唑中间体 2a-j 是定量形成的。

  DOI：

  10.1081/scc-120004150

文献信息

• HALOACETYLATED ENOL ETHERS: 16[5] REGIOSPECIFIC SYNTHESIS OF 5-TRICHLOROMETHYL-PYRAZOLES
  作者：Alex F. C. Flores、Marcos A. P. Martins、Adriano Rosa、Darlene Correia Flores、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorsso

  DOI：10.1081/scc-120004150

  日期：2002.1

  ABSTRACT The regiospecific synthesis and isolation of three series of 5-trichloromethyl-pyrazoles 2f–j, 3a–j and 4a–j from the cyclocondensation of 1,1,1-trichloro-4-alkoxy-3-alken-2-ones (1a–f) or trichloroacetyl containing β-diketones (1g–j) with dry hydrazine and phenyl-hydrazine is reported. It was established by 1H- and 13C-NMR spectroscopy that the 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole

  摘要 从 1,1,1-trichloro-4-alkoxy-3-alken-2-ones 的环缩合反应中区域特异性合成和分离了三个系列的 5-三氯甲基-吡唑 2f-j、3a-j 和 4a-j（ 1a-f) 或含三氯乙酰的 β-二酮 (1g-j) 与干燥的肼和苯肼被报道。通过 1H- 和 13C-NMR 光谱确定 5-羟基-5-三氯甲基-4,5-二氢-1H-吡唑中间体 2a-j 是定量形成的。