(3R,4S,5S)-4-Hydroxymethyl-5-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-ol | 190380-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3R,4S,5S)-4-Hydroxymethyl-5-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (3R,4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 190380-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: SYMYIJPRZWCIPH-MWODSPESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-4-Hydroxymethyl-5-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-ol 在 草酰氯 、 rose bengal 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R,5R,6S)-1-hydroxy-6-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  对映体合成1-羟基/乙酰氧基-2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环的改进程序。

  摘要：

  从手性合成子（R）-（ +）-3-羟基丁醇化物，并采用光环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.29
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,3-苯并二氧-5-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-4-Hydroxymethyl-5-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体合成1-羟基/乙酰氧基-2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环的改进程序。

  摘要：

  从手性合成子（R）-（ +）-3-羟基丁醇化物，并采用光环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.29

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Phrymarolin I from (+)-Malic Acid
  作者：Momotoshi Okazaki、Fumito Ishibashi、Yoshihiro Shuto、Eiji Taniguchi

  DOI：10.1271/bbb.61.660

  日期：1997.1

  (+)-Phrymarolin I was stereoselectively synthesized from (R)-(+)-3-hydroxybutanolide that had been prepared from (+)-malic acid. The procedure is more efficient than our previous synthesis in terms of fewer reaction steps and the easier availability of the starting material.

  (+)-Phrymarolin I 是由(R)-(+)-3-羟基丁内酯立体选择性合成的，而(R)-(+)-3-羟基丁内酯是由(+)-苹果酸制备的。与我们以前的合成方法相比，该方法反应步骤更少，更容易获得起始原料，因此效率更高。