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5-[2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)ethoxy]-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1248591-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)ethoxy]-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Ethyl 5-[2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxyethoxy]-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
5-[2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)ethoxy]-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1248591-83-4
化学式
C23H24N4O4
mdl
——
分子量
420.468
InChiKey
LASVSGIYNPQVSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-bromoethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以20.2%的产率得到5-[2-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethoxy]-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel Anti-inflammatory Agents Based on Pyrazole Based Dimeric Compounds; Design, Synthesis, Docking and in Vivo Activity
    摘要:
    我们合成了一系列吡唑酯原药类似物,发现它们含有对环氧合酶-2(COX-2)酶的强效抑制剂。本文介绍了目标吡唑类似物的合成。通过 1H-、13C-NMR 质谱(MS)确认了合成的互酯原药(6-8c)的结构,并通过 TLC 和元素分析确定了其纯度。在实验模型(角叉菜胶诱发的水肿)中对这些化合物进行的体内生物学评估证明了它们具有抗炎活性。通过对 COX-2 催化位点的对接研究,确定了潜在的抗炎先导化合物。最终选择了一种具有良好结合能的先导衍生物。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.634
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